tert-butyl (1-phenylsulfonyl-azetidin-3-yl)-carbamate | 1039630-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-phenylsulfonyl-azetidin-3-yl)-carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(phenylsulfonyl)azetidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(benzenesulfonyl)azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1039630-95-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 312.39
• InChiKey: CYMAGNNDIJRWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-phenylsulfonyl-azetidin-3-yl)-carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(Phenylsulfonyl)azetidin-3-amine HCl
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86128

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到tert-butyl (1-phenylsulfonyl-azetidin-3-yl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86128

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dodier Marco

  公开号：US20100022503A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Aminopyrazole kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07851500B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物能够抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• Challenges in the development of an M 4 PAM preclinical candidate: The discovery, SAR, and in vivo characterization of a series of 3-aminoazetidine-derived amides
  作者：James C. Tarr、Michael R. Wood、Meredith J. Noetzel、Jeanette L. Bertron、Rebecca L. Weiner、Alice L. Rodriguez、Atin Lamsal、Frank W. Byers、Sichen Chang、Hyekyung P. Cho、Carrie K. Jones、Colleen M. Niswender、Michael W. Wood、Nicholas J. Brandon、Mark E. Duggan、P. Jeffrey Conn、Thomas M. Bridges、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.014

  日期：2017.7

  This letter details the continued chemical optimization of a novel series of M4 positive allosteric modulators (PAMs) based on a 5-amino-thieno[2,3-c] pyridazine core by incorporating a 3-amino azetidine amide moiety. The analogs described within this work represent the most potent M4 PAMs reported for this series to date. The SAR to address potency, clearance, subtype selectivity, CNS exposure, and Pgp efflux are described. This work culminated in the discovery of VU6000918, which demonstrated robust efficacy in a rat amphetamine-induced hyperlocomotion reversal model at a minimum efficacious dose of 0.3 mg/kg. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7851500B2
  申请人：——

  公开号：US7851500B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] AMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRAZOLES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008086128A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Les composés de formule (I) selon l'invention inhibent l'activité tyrosine kinase, et sont par conséquent utiles en tant qu'agents anticancéreux.