[1-(4-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 920320-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]azetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 920320-52-1
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 359.348
• InChiKey: WDSHGCWMVIRXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [1-(4-trifluoromethyl-phenylcarbamoyl)-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF SNS SODIUM CHANNELS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此，它们可用作镇痛和神经保护剂，公式（I）：R1表示：（a）-L-A或-L′-A′，其中L表示键或C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，A表示苯基，5-至10-成员杂环芳基，C3-C6环烷基或5-至10-成员杂环基团，L′表示C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，A′表示-Het-A或—X-A，其中Het表示—O—，—S—或—NR1—，X表示—CO—，—SO—，—SO2—，—CO—O—，—CO—S—，—CONR1—，—O—CO—，—S—CO—或—NR1—CO—，其中R1表示氢或C1-C6烷基；（b）-L-CR（A）（A′）或-L-CR（A）（L-A），其中R为氢或C1-C4烷基，A′如上所定义，每个L相同或不同，如上所定义，并且每个A′相同或不同，如上所定义；（c）-L-A-A′或-L-A-L-A，其中A′和L如上所定义，每个A相同或不同，如上所定义；或（d）-A-Z-A，其中Z为-Het-L′-，—X-L′-，-L′-Het-或-L′-X—，其中Het，L′和X如上所定义，每个A相同或不同，如上所定义；J表示—NRS—，—O—或直接键；R5表示氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基；R4表示氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基；而R表示-L-A，-L-A′，-L-A-A′，-L-A-L-A，-L-CR（A）（L-A），-L-CR（A）（A′）或-L-CR（A）（L″），其中L″为-Het-L′，—CONH2或—CO2H，而A′，Het，X和R如上所定义，每个L相同或不同，如上所定义，每个A相同或不同，如上所定义，而R3表示氢，C1-C6烷基，C2-C6炔基或（CO）-L′，其中L如上所定义，或R2和R3共同形成与它们附着的氮原子相连的5-至10-成员杂环芳基或5-至10-成员杂环基团。

  公开号：

  US20100105651A1

文献信息

• WO2007/7057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——