5-(diethylamino)-2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-2-ium tetrachloroaurate(III) | 192823-12-4

• 英文名称: 5-(diethylamino)-2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-2-ium tetrachloroaurate(III)
• CAS: 192823-12-4
• 化学式: AuCl₄*C₁₈H₂₀N₃S
• 分子量: 649.221
• InChiKey: MFMZGBNIQAYTRC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 N-(diethylaminothiocarbonyl)-N'-phenylbenzamidine 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到5-(diethylamino)-2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-2-ium tetrachloroaurate(III)
  参考文献：
  名称：

  Substituierte 1,2,4-Thiadiazolium-dichloroaurate(I) und -tetra- chloroaurate(III) als Reaktionsprodukte von N-Thiocarbamoyl- benzamidinen mit TetrachIorogold(III)-Verbindungen / Substituted 1,2,4-Thiadiazolium dichloroaurates(I) and -tetrachloroaurates(III) as Products o f the Reaction o f N -Thiocarbam oyl-benzamidines with Tetrachlorogold(III) Compounds

  摘要：

  本文研究了N-二乙基氨基硫代碳酰基苯甲酰胺Et₂N-C(S)-N=C(NHR)-Ph (1: R = Ph, 2: R = C₃H₇, 3: R = H)与金(III)化合物的反应。将1和2与等量的四氯金酸处理后，得到2,3-取代的5-二乙基氨基-1,2,4-噻二唑二氯金酸盐(I) (1a, 2a)。当用过量的四氯金酸处理1时，得到2,3-二苯基-5-二乙基氨基-1,2,4-噻二唑四氯金酸盐(III) 1b。用3和Na[AuCl₄]反应，得到双(3-苯基-5-二乙基氨基-1,2,4-噻二唑)-氯化物-四氯金酸盐(III) 3b。通过X射线结构分析，确定了1a、2a和3b的结构。在1a和2a中，二氯金酸盐(I)离子是线性的。在1,2,4-噻二唑阳离子中，N-C键长具有特征性的交替。在3b中，四氯金酸盐(III)离子是方形平面的。1,2,4-噻二唑阳离子的N-C键长交替方式与1a和2a不同，这表明在3b中，噻二唑环发生了变化，形成了一种互变异构体，这得到了在环位4处的H原子定位的证实，而不是在环位2处。通过元素分析、ES-MS、FAB-MS、¹H和¹³C NMR和IR光谱确定了1a、1b、2a和3b的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0513