ethyl N-allyl-N-(6-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)glycinate | 1233706-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-allyl-N-(6-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)glycinate
• 英文别名: ethyl 2-[(6-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)-prop-2-enylamino]acetate
• CAS: 1233706-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 283.714
• InChiKey: FNDJEURNTJJXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-allyl-N-(6-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)glycinate 在 sodium perchlorate 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 8-oxo-3H,8H-2a,5a,7-triazaacenaphthylene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物在新型杂环系统2a，5a，7-三氮杂ph烯的合成中

  摘要：

  通过7-烯丙基-4-甲氧基吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-6-的碘化反应合成8-oxo-3 H，8 H -2a，5a，7-三氮杂ena烯-2-羧酸甲酯的简便方法已经开发出羧酸甲酯，然后消除碘化氢。使用4-甲氧基吡咯并[2,3- d ]嘧啶-6-羧酸作为起始化合物导致形成碘甲基嘧啶并[5'，4'：4,5]-吡咯并[2,1- c ] [ 1,4]恶嗪，一种用于合成基于吡咯并[2,3- d ]嘧啶的新三环系统的有前途的前体。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02471-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙烯基)甘氨酸乙酯 、 4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl N-allyl-N-(6-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物在新型杂环系统2a，5a，7-三氮杂ph烯的合成中

  摘要：

  通过7-烯丙基-4-甲氧基吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-6-的碘化反应合成8-oxo-3 H，8 H -2a，5a，7-三氮杂ena烯-2-羧酸甲酯的简便方法已经开发出羧酸甲酯，然后消除碘化氢。使用4-甲氧基吡咯并[2,3- d ]嘧啶-6-羧酸作为起始化合物导致形成碘甲基嘧啶并[5'，4'：4,5]-吡咯并[2,1- c ] [ 1,4]恶嗪，一种用于合成基于吡咯并[2,3- d ]嘧啶的新三环系统的有前途的前体。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02471-z

文献信息

• Synthesis of 7-alkyl-4-amino-7H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acids
  作者：E. V. Verves、A. V. Kucher、L. V. Muzychka、O. B. Smolii

  DOI：10.1007/s10593-013-1218-0

  日期：2013.3

  Two variants are discussed for the synthesis of ethyl N-alkyl-N-(6-amino-5-formylpyrimidin-4-yl)-glycinate derivatives, which are converted by intramolecular cyclization under the influence of sodium methoxide to give methyl 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates. New derivatives of pyrimido- [5',4':4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines containing 3-chloropropyl groups at position 8 have been prepared.