[(1S,2S)-2-diphenoxyphosphanylcyclopentyl]-diphenoxyphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S)-2-diphenoxyphosphanylcyclopentyl]-diphenoxyphosphane
• 化学式: C₂₉H₂₈O₄P₂
• 分子量: 502.486
• InChiKey: VXGIFSSVJHDXLE-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethylpropyl)Cl] 、 [(1S,2S)-2-diphenoxyphosphanylcyclopentyl]-diphenoxyphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性螯合膦：十一。基于环戊烷的C 2手性双（膦）配体C 5 H 8（PR 2）2在PtSn催化的苯乙烯加氢甲酰化反应中的应用

  摘要：

  用C 2手性环戊烷-1,2-二基-双（膦）C 5 H处理[（1,5-C 8 H 12）PtCl（X）]（X = Cl，CH 3，CH 2 CMe 3）8（PR 2）2为外消旋混合物或拆分为对映体，得到螯合物[C 5 H 8（PR 2）2 Pt（Cl）（X）]（X = Cl：R = Ph（1），N -pip（2），OPh（3）; X = CH 3：R = Ph（4），N-pip（5），OPh（6）; X = CH 2 CMe 3：R = Ph（7），N- pip（8），OPh（9）; ' N -pip'= N（CH 2）5），（+）-[（1 R，2 R）-C 5 H 8 {P（OPh）2 } 2 PtCl 2 ] [ （R，R）-3 ]，（-）-[（1 S，2 S）-C 5 H 8 {P（OPh）2 } 2PtCl 2 ] [ （S，S）-3 ]，（-）-[（1 R，2 R）-C 5 H 8（PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01001-4
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-bis(dichlorophosphino)cyclopentane 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[(1S,2S)-2-diphenoxyphosphanylcyclopentyl]-diphenoxyphosphane
  参考文献：
  名称：

  Dahlenburg, Lutz; Becker, Corinna; Hoeck, Juergen, Journal of Organometallic Chemistry, 1998, vol. 564, # 1-2, p. 154 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chirale Bisphosphane VIII. Die enantioselektive Hydrierung von α-Acetamidozimtsäure durch kationische Rhodium(I)-Komplexe mit optisch reinen (1S,2S)-Cyclopentan-1,2-diyl-bis(phosphonigsäurediester)- und (1S,2S)-Cyclopentan-1,2-diyl-bis(phosphonigsäurediamid)-Liganden
  作者：Lutz Dahlenburg、Christine Eckert

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00728-1

  日期：1998.8

  Treatment of [(1,5-COD)2Rh]O3SCF3 with optically active P2 ligands of the type (1S,2S)-C5H8(PR2)2 [PR2=P(OMe)2 (3), P(OPh)2 (4), P[OCH(Me)Et-(S)]2 (5), P[2-OC10H6C10H6O-2′-(R)] (6), P(NC4H8O-cyclo)2 (7)] gave cationic rhodium complexes bearing these new ligands, [(1,5-COD)Rh(PR2)2C5H8-(1S,2S)}]O3SCF3 (Rh-3–7). Use of these as catalysts in the homogeneous enantioselective hydrogenation of α-acetamidocinnamic

  的治疗[（1,5-COD）2的Rh] O 3 SCF 3与光学活性的P 2个配体的类型（1小号，2小号）-C 5 H ^ 8（PR 2）2 [PR 2 = P（OME ）2（3），P（OPh）2（4），P [OCH（Me）Et-（S）] 2（5），P [2-OC 10 H 6 C 10 H 6 O-2'-（R）]（6），P（NC 4 H8 O-环）2（7）]得到带有这些新配体[[1,5-COD）Rh （PR 2）2 C 5 H 8-（1 S，2 S）}] O 3的阳离子铑配合物SCF 3（Rh-3-7）。在α-对乙酰氨基二甲酸均相对映选择性氢化成N-乙酰苯基丙氨酸的过程中，将它们用作催化剂，可为配合物[（1,5-COD）Rh [P（OPh）2 ] 2 C提供75-78％ee的光学产率。5 H 8-（1秒，2 S）}] O 3 SCF 3（Rh-4）和[（1,5-COD）Rh （P [OCH（Me）Et-（S）]
• Chiral chelate phosphanes
  作者：Lutz Dahlenburg、Stefan Mertel

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01001-4

  日期：2001.7

  (X=Cl, CH3, CH2CMe3) with C2 chiral cyclopentane-1,2-diyl-bis(phosphanes) C5H8(PR2)2, either as racemic mixtures or as resolved enantiomers, afforded the chelate complexes [C5H8(PR2)2Pt(Cl)(X)] (X=Cl: R=Ph (1), N-pip (2), OPh (3); X=CH3: R=Ph (4), N-pip (5), OPh (6); X=CH2CMe3: R=Ph (7), N-pip (8), OPh (9); ‘N-pip’=N(CH2)5), (+)-[(1R,2R)-C5H8P(OPh)2}2PtCl2] [(R,R)-3], (−)-[(1S,2S)-C5H8P(OPh)2}2PtCl2]

  用C 2手性环戊烷-1,2-二基-双（膦）C 5 H处理[（1,5-C 8 H 12）PtCl（X）]（X = Cl，CH 3，CH 2 CMe 3）8（PR 2）2为外消旋混合物或拆分为对映体，得到螯合物[C 5 H 8（PR 2）2 Pt（Cl）（X）]（X = Cl：R = Ph（1），N -pip（2），OPh（3）; X = CH 3：R = Ph（4），N-pip（5），OPh（6）; X = CH 2 CMe 3：R = Ph（7），N- pip（8），OPh（9）; ' N -pip'= N（CH 2）5），（+）-[（1 R，2 R）-C 5 H 8 P（OPh）2 } 2 PtCl 2 ] [ （R，R）-3 ]，（-）-[（1 S，2 S）-C 5 H 8 P（OPh）2 } 2PtCl 2 ] [ （S，S）-3 ]，（-）-[（1 R，2 R）-C 5 H 8（PPh
• Dahlenburg, Lutz; Becker, Corinna; Hoeck, Juergen, Journal of Organometallic Chemistry, 1998, vol. 564, # 1-2, p. 154 - 166
  作者：Dahlenburg, Lutz、Becker, Corinna、Hoeck, Juergen、Mertel, Stefan

  DOI：——

  日期：——