[(1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethylpropyl)Cl] | 102307-58-4

• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethylpropyl)Cl]
• 英文别名: [(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)Cl]；Pt(CH2CMe3)Cl(1,5-cyclooctadiene)；Pt(CH2CMe3)Cl(cod)
• CAS: 102307-58-4
• 化学式: C₁₃H₂₃ClPt
• 分子量: 409.859
• InChiKey: DPXZWWKQVVHXIP-PHFPKPIQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethylpropyl)Cl] 、 sodium bromide 以 丙酮 为溶剂， 以79.7%的产率得到[(1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethylpropyl)Br]
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸酶及其衍生物的有机铂（II）和-钯（II）配合物

  摘要：

  [（COD）M（R）] 14个VE复杂片段（COD = 1,5-环辛二烯，R =甲基或新戊基（2,2-二甲基丙基），M = Pd或Pt）与胞嘧啶核苷（Cyt）结合或尿嘧啶（Ura），甲基化的核碱基衍生物1-甲基胞嘧啶（1MeCyt）或1-甲基尿嘧啶（1MeUra），以及相关的配体咖啡因（Caf）（1,3,7-三甲基黄嘌呤）。从可能桥接的胞嘧啶配体中，获得了双核铂络合物[（COD）（Me）Pt（N3-胞嘧啶-N1）Pt（Me）（COD）] +。相应的配合物在有机溶剂中的溶解度使其可以通过多次（1 H，13 C和195 Pt）NMR光谱进行表征，有时还可以通过晶体结构分析进行表征。鉴于以下原因讨论了相对的配体-金属结合强度1 H- 195 Pt NMR偶联常数。进一步的重点是观察结合的异构体，双核物质的形成，多重取代以及观察到的Pt和Pd衍生物之间的差异。在HT-29结肠癌和MCF-7乳腺癌细

  DOI：

  10.1021/om900208r
• 作为产物：
  描述：

  [(1,5-cyclooctadiene)Pt(neopentyl)2] 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[(1,5-cyclooctadiene)Pt(2,2-dimethylpropyl)Cl]
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸酶及其衍生物的有机铂（II）和-钯（II）配合物

  摘要：

  [（COD）M（R）] 14个VE复杂片段（COD = 1,5-环辛二烯，R =甲基或新戊基（2,2-二甲基丙基），M = Pd或Pt）与胞嘧啶核苷（Cyt）结合或尿嘧啶（Ura），甲基化的核碱基衍生物1-甲基胞嘧啶（1MeCyt）或1-甲基尿嘧啶（1MeUra），以及相关的配体咖啡因（Caf）（1,3,7-三甲基黄嘌呤）。从可能桥接的胞嘧啶配体中，获得了双核铂络合物[（COD）（Me）Pt（N3-胞嘧啶-N1）Pt（Me）（COD）] +。相应的配合物在有机溶剂中的溶解度使其可以通过多次（1 H，13 C和195 Pt）NMR光谱进行表征，有时还可以通过晶体结构分析进行表征。鉴于以下原因讨论了相对的配体-金属结合强度1 H- 195 Pt NMR偶联常数。进一步的重点是观察结合的异构体，双核物质的形成，多重取代以及观察到的Pt和Pd衍生物之间的差异。在HT-29结肠癌和MCF-7乳腺癌细

  DOI：

  10.1021/om900208r

文献信息

• Chiral chelate phosphanes
  作者：Lutz Dahlenburg、Stefan Mertel

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01001-4

  日期：2001.7

  (X=Cl, CH3, CH2CMe3) with C2 chiral cyclopentane-1,2-diyl-bis(phosphanes) C5H8(PR2)2, either as racemic mixtures or as resolved enantiomers, afforded the chelate complexes [C5H8(PR2)2Pt(Cl)(X)] (X=Cl: R=Ph (1), N-pip (2), OPh (3); X=CH3: R=Ph (4), N-pip (5), OPh (6); X=CH2CMe3: R=Ph (7), N-pip (8), OPh (9); ‘N-pip’=N(CH2)5), (+)-[(1R,2R)-C5H8P(OPh)2}2PtCl2] [(R,R)-3], (−)-[(1S,2S)-C5H8P(OPh)2}2PtCl2]

  用C 2手性环戊烷-1,2-二基-双（膦）C 5 H处理[（1,5-C 8 H 12）PtCl（X）]（X = Cl，CH 3，CH 2 CMe 3）8（PR 2）2为外消旋混合物或拆分为对映体，得到螯合物[C 5 H 8（PR 2）2 Pt（Cl）（X）]（X = Cl：R = Ph（1），N -pip（2），OPh（3）; X = CH 3：R = Ph（4），N-pip（5），OPh（6）; X = CH 2 CMe 3：R = Ph（7），N- pip（8），OPh（9）; ' N -pip'= N（CH 2）5），（+）-[（1 R，2 R）-C 5 H 8 P（OPh）2 } 2 PtCl 2 ] [ （R，R）-3 ]，（-）-[（1 S，2 S）-C 5 H 8 P（OPh）2 } 2PtCl 2 ] [ （S，S）-3 ]，（-）-[（1 R，2 R）-C 5 H 8（PPh
• Synthesis and structures of heterodinuclear organoplatinum(or -palladium)–molybdenum(or -tungsten) complexes: Unexpected structural deformation of heterodinuclear propionylplatinum–tungsten complex having 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane ligand
  作者：Nobuyuki Komine、Susumu Tsutsuminai、Hideko Hoh、Toshiyuki Yasuda、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.026

  日期：2006.8

  L2PhPd–MCp(CO)3 (M = Mo, L2 = tmeda (12), bpy (13), phen (14); M = W, L2 = tmeda (15)) by metathetical reactions of PdPhIL2 with Na[MCp(CO)3] and acylplatinum–molybdenum(or -tungsten) complex having a 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane ligand, (dppe)(RCO)Pt–MCp(CO)3 (M = Mo, R = Et (16), CH2CMe3 (18); M = W, R = Et (17)) by CO insertion into Pt–C bond in corresponding alkyl analogues (dppe)RPt–MCp(CO)3 (M = Mo

  一系列具有双齿氮配体L 2 PhPd–MCp（CO）3（M = Mo，L 2  = tmeda（12），bpy（13），phen（14）; M = W，L 2  = tmeda（15））通过PdPhIL 2与Na [MCp（CO）3 ]和具有1,2-双（二苯基膦基）的酰基铂-钼（或钨）络合物的复分解反应乙烷配体（dppe）（RCO）Pt–MCp（CO）3（M = Mo，R = Et（16），CH 2 CMe 3（18） ; M = W，R = Et（17））通过将CO插入相应烷基类似物（dppe）RPt-MCp（CO）3中的Pt–C键中（M = Mo，R = Et（6），CH 2 CMe 3，M = W，R = Et（8））被描述。这些复合物通过NMR和IR光谱和元素分析，和的分子结构特征12，13，17和18是由X射线结构分析确定。Pt（或Pd）处的几何形状为正方形平面，MCp（CO）3