N¹-(3-nitro-4-methoxybenzyl)-N³-methyl-6-chlorouracil | 121593-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(3-nitro-4-methoxybenzyl)-N³-methyl-6-chlorouracil
• 英文别名: Pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 6-chloro-1-(3-methoxy-4-nitrobenzyl)-3-methyl-；6-chloro-1-[(4-methoxy-3-nitrophenyl)methyl]-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 121593-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₅
• mdl: MFCD00410732
• 分子量: 325.708
• InChiKey: NZGCINDVMNZPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  488.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(3-nitro-4-methoxybenzyl)-N³-methyl-6-chlorouracil 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.;XACHATRYAN, V. EH.;ISRAELYAN, S. G.;PARONIKYAN,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 302-304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 、 3-硝基-4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以60.1%的产率得到N¹-(3-nitro-4-methoxybenzyl)-N³-methyl-6-chlorouracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of 6-substituted N1-benzyl-N3-methyluracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831702

文献信息

• MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.;XACHATRYAN, V. EH.;ISRAELYAN, S. G.;PARONIKYAN,+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 302-304
  作者：MELIK-OGANDZHANYAN, R. G.、XACHATRYAN, V. EH.、ISRAELYAN, S. G.、PARONIKYAN,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological properties of 6-substituted N1-benzyl-N3-methyluracils
  作者：R. G. Melik-Ogandzhanyan、V. É. Khachatryan、S. G. Israelyan、R. V. Paronikyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、G. M. Stepanyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf00831702

  日期：1989.3