methyl 3-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionate | 198959-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionate
• 英文别名: Methyl 3-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanoate
• CAS: 198959-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: UXDOSHAYWISNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)propionate 、 2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(甲基硫代)丁酸 生成 Methyl N-(t-butoxycarbonyl)methionine-3-amino-3-(3,4-mehylenedioxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted urea derivatives as cell adhesion inhibitors

  摘要：

  式（II）中的化合物，其中R1在对位或间位，为（A）; R2和R3分别独立选择自氢、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基、C1-6烷氧基C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、氨基、氰基、卤代基、三氟甲基、-CO2R12和-CONR12R13，其中R12和R13分别独立选择自氢或C1-6烷基，或者R2和R3与它们连接的苯环一起形成9或10成员的双环环系统; R4为C1-4烷基; R5选择自氢和C1-4烷基; R6选择自C1-6烷基、C1-4烷基(C4-6)环烷基、C1-6烷基(C1-6)烷氧基、C1-6烷基S(C1-6)烷基、C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基; （B）其中q为1至6的整数，R14为卤代基; R7选择自C1-6烷基、C1-8烷氧基甲酰基、C2-6烯基、1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-基和芳基，每个选项可选择地被一个或多个来自C1-4烷氧基、C1-6烷基、氰基、卤代基和三氟甲基的取代基取代; R8为芳基、杂芳基、通过环碳与氮原子相连的双环杂芳基环系统或通过环碳与氮原子相连的9或10成员的双环环系统，每个环可选择地被高达两个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，并选择自C1-6烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-6烷基C1-4烷氧基、C1-6烷基氨基C1-6烷基、羟基、-CO2H、-（CH2）pOH，其中p为1或2，氰基、卤代基和三氟甲基; R9和R10各自独立选择自氢和C1-4烷基，或者R8和R9与它们连接的氮原子一起形成二氢吲哚基或二氢喹啉基; R11选择自羧基、四唑基、烷基磺酰基氨基、磺酸基和亚砜基; Y为氧、硫或磺酰基; m为0或1; n为0或1至4的整数，但当m和n不能同时为0且当m为1时，n为0; 或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。这些化合物抑制血管细胞粘附分子-1和纤维连接蛋白与整合素非常晚抗原4（α4β1）的相互作用。它们在多发性硬化症、类风湿关节炎、哮喘、冠状动脉疾病和牛皮癣等方面具有治疗应用。

  公开号：

  US06344570B1

文献信息

• Integrin inhibitors and their methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020019402A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The invention comprises novel compounds that are effective in the prophylaxis and treatment of diseases, such as integrin receptors mediated diseases, in particular, diseases or conditions mediated by integrin receptors, such as a &agr; v &bgr; 3 , &agr; v &bgr; 6 , &agr; 5 &bgr; 1 and the like. The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of such diseases and disorders. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  该发明涉及新型化合物，对预防和治疗疾病（如整合素受体介导的疾病，特别是由整合素受体介导的疾病或病况，如αvβ3、αvβ6、α5β1等）具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、其药用可接受盐、药物组合物以及预防和治疗此类疾病和疾患的方法。该发明还涉及制备此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。
• [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF PYRROLIDINE, PIPERIDINE AND HEXAHYDROAZEPINE FOR THE TREATMENT OF THROMBOSIS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDE DE PYRROLIDINE, PIPERIDINE ET HEXAHYDROAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES THROMBOTIQUES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997041102A1

  公开（公告）日：1997-11-06

  (EN) Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine, and hexahydroazepine of formula (I) are disclosed as useful in treating platelet-mediated thrombotic disorders.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés carboxamide de pyrrolidine, pipéridine et hexahydroazepine de la formule (I) qui sont utilisés dans le traitement des troubles thrombotiques induits par les plaquettes.

  （中文）公开了式（I）的吡咯烷，哌啶和六氢唑啉的羧酰胺衍生物，用于治疗血小板介导的血栓性疾病。
• [EN] 1-(AMINOPHENYL)-2-PYRROLIDONES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] 1-(AMINOPHENYL)-2-PYRROLIDONES COMME INHIBITEURS DES INTEGRINES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2001044230A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  The invention comprises novel compounds that are effective in the prophylaxis and treatment of diseases, such as integrin receptors mediated diseases, in particular, diseases or conditions mediated by integrin receptors, such as αvβ3, αvβ5, αvβ6, α5β1 and the like. The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of such diseases and disorders. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  这项发明包括新的化合物，可用于预防和治疗疾病，例如整合素受体介导的疾病，特别是由整合素受体介导的疾病或病症，例如αvβ3、αvβ5、αvβ6、α5β1等。该发明涵盖了新的化合物、其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗此类疾病和疾病的方法。该发明还涉及制备这种化合物的方法以及在这种过程中有用的中间体。
• Cinnamic acid amides
  申请人：Brunner Nina

  公开号：US20090149528A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the therapy and/or prophylaxis in illnesses in people or animals, especially diseases of bacterial infection.

  本发明涉及化合物、制备它们的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防人或动物疾病中的使用，特别是细菌感染疾病。
• Carboxamide derivatives of pyrrolidine, piperidine and hexahydroazepine for the treatment of thrombosis disorders
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1184374B1

  公开（公告）日：2009-01-28