4-Dimethylamino-benzophenon-hydrazon | 6317-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-benzophenon-hydrazon
• 英文别名: p-Dimethylaminobenzophenon-Hydrazon；4-dimethylamino-benzophenone-hydrazone；N,N-dimethyl-4-(C-phenylcarbonohydrazonoyl)aniline
• CAS: 6317-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: ILHLDKIEVVAISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylamino-benzophenon-hydrazon 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 bis-(4-dimethylamino-benzhydrylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  The Absorption Spectra of Some Diaryl Ketones, Hydrazones and Azines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01121a063
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基二苯甲酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Dimethylamino-benzophenon-hydrazon
  参考文献：
  名称：

  由卡宾的电子特性诱导的对映选择性二芳基卡宾插入 Si-H 键

  摘要：

  催化对映选择通常取决于前手性底物和手性催化剂之间空间相互作用的差异。我们发现了一种卡宾 Si-H 插入，其中对映选择性主要取决于卡宾底物的电子特性，并且 log(er) 值与哈米特参数线性相关。开发了一类新的手性四磷酸二铑催化剂，该催化剂在二芳基卡宾插入硅烷的 Si-H 键方面表现出优异的活性和对映选择性。计算和机械研究表明卡宾的两个芳基之间的电子差异如何导致非对映过渡态能量的差异。该研究为利用基材的电子特性进行不对称催化提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04725

文献信息

• Cross-Coupling between Difluorocarbene and Carbene-Derived Intermediates Generated from Diazocompounds for the Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroolefins
  作者：Jian Zheng、Jin-Hong Lin、Liu-Ying Yu、Yun Wei、Xing Zheng、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03159

  日期：2015.12.18

  diazocompounds was developed to give gem-difluoroolefins, which constitutes a fast practical pathway to achieve hindered gem-difluoroolefins. The cross-coupling between difluorocarbene and aryl diazoacetates proceeded smoothly in the presence of a copper source, whereas its coupling with diaryl diazomethanes occurred well under metal-free conditions. A mechanism involving a copper–difluorocarbene complex

  发展了二氟卡宾与重氮化合物生成的卡宾衍生的中间体之间的交叉偶联，得到了宝石-二氟烯烃，这构成了获得受阻的宝石-二氟烯烃的快速实用途径。在有铜源的情况下，二氟卡宾与芳基重氮乙酸酯之间的交叉偶联反应顺利进行，而其与二芳基重氮甲烷的偶联在无金属条件下发生得很好。提出了一种涉及铜-二氟卡宾络合物的机理。
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  作者：S. Yu. Solodnikov、G. D. Miles、O. P. Krasnykh、E. A. Gun、S. A. Naser、N. A. Konyukhova、V. E. Denisov、Yu. I. Shilov

  DOI：10.1023/a:1020509110798

  日期：——
• Giri,B.P. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1157 - 1161
  作者：Giri,B.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Huettel,R. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1425 - 1432
  作者：Huettel,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Humphreys,R.W.R.; Arnold,D.R., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, # 19, p. 2652 - 2661
  作者：Humphreys,R.W.R.、Arnold,D.R.

  DOI：——

  日期：——