cis-2-benzamido-N-(1-phenylethyl)-cyclohexanamine | 141478-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-benzamido-N-(1-phenylethyl)-cyclohexanamine
• 英文别名: N-[(1R,2S)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]cyclohexyl]benzamide
• CAS: 141478-35-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: YOSWLXVUZAWGGJ-FFZOFVMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-benzamido-N-(1-phenylethyl)-cyclohexanamine 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 生成 cis-2-benzamido-cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel, enantioselective synthesis of vicinal cyclohexane-diamines as key-intermediates for highly selective opioid kappa and sigma agonists.

  摘要：

  Enantiomers of Cyclohexane-1,2-diamines have been synthesized via two different synthetic approaches by asymmetric catalytic hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80266-9
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(N-phenylcarbonylamino)-1-cyclohexanol 在 镍 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 cis-2-benzamido-N-(1-phenylethyl)-cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Novel, enantioselective synthesis of vicinal cyclohexane-diamines as key-intermediates for highly selective opioid kappa and sigma agonists.

  摘要：

  Enantiomers of Cyclohexane-1,2-diamines have been synthesized via two different synthetic approaches by asymmetric catalytic hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80266-9

文献信息

• Novel, enantioselective synthesis of vicinal cyclohexane-diamines as key-intermediates for highly selective opioid kappa and sigma agonists.
  作者：Wolfgang H. Schlichter、August W. Frahm

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80266-9

  日期：1992.1

  Enantiomers of Cyclohexane-1,2-diamines have been synthesized via two different synthetic approaches by asymmetric catalytic hydrogenation.