(3-Furan-2-yl-4-morpholin-4-yl-benzyl)-(3-phenoxy-phenyl)-amine | 362052-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Furan-2-yl-4-morpholin-4-yl-benzyl)-(3-phenoxy-phenyl)-amine
• CAS: 362052-30-0
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 426.515
• InChiKey: XFKFFLJMBDFBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 、 (3-Furan-2-yl-4-morpholin-4-yl-benzyl)-(3-phenoxy-phenyl)-amine 在 Yb(CF₃CO₃)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(3-phenoxyphenyl)[[3-(2-furanyl)-4-(4-morpholinyl)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl replacements of aromatic 3-tetrafluoroethoxy substituents in trifluoro-3-(tertiaryamino)-2-propanols as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein

  摘要：

  A series of novel N,N-desubstituted trifluoro-3-amino-2-propanols has been prepared as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP). Modifying the aromatic 3-tetrafluoroethoxy group in the lead molecule la with various heteroaryl moieties produced new 2-furyl analogues 2a.b with submicromolar potency in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00244-x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-(4-吗啉基)苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3-Furan-2-yl-4-morpholin-4-yl-benzyl)-(3-phenoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl replacements of aromatic 3-tetrafluoroethoxy substituents in trifluoro-3-(tertiaryamino)-2-propanols as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein

  摘要：

  A series of novel N,N-desubstituted trifluoro-3-amino-2-propanols has been prepared as potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP). Modifying the aromatic 3-tetrafluoroethoxy group in the lead molecule la with various heteroaryl moieties produced new 2-furyl analogues 2a.b with submicromolar potency in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00244-x