5-氨基-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 | 1153287-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-2-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 1153287-97-8
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• mdl: MFCD09909323
• 分子量: 168.171
• InChiKey: LOKXXWPLTXZUMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 5-氨基-2-氟-N-甲基苯甲酰胺 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到N-(4-fluoro-3-methylcarbamoylphenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物，本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用，能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。

  公开号：

  CN112107568B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氟苯甲酸 、 甲胺 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以27 %的产率得到5-氨基-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮系列克氏锥虫蛋白酶体抑制剂的结构引导设计与合成

  摘要：

  恰加斯病是一种主要影响南美洲和中美洲的寄生虫感染，迫切需要新的治疗方法。我们之前报道过 GSK3494245/DDD01305143 的发现，这是一种治疗内脏利什曼病的临床前候选药物，通过抑制利什曼原虫蛋白酶体发挥作用。一种相关的类似物，对克氏锥虫有活性，在恰加斯病动物模型中表现出次优功效，因此研究了替代的蛋白酶体抑制剂。筛选针对克氏锥虫蛋白酶体的表型活性类似物文库，鉴定出一种活性、选择性哒嗪酮，本文描述了其开发。我们获得了蛋白酶体和关键抑制剂的冷冻电镜共结构，并用它来驱动化合物的优化。除此之外，吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性的优化为小鼠功效研究提供了合适的化合物。讨论了这些研究的结果，以及进一步了解该系列及其为恰加斯病提供新疗法的潜力的未来计划。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00582

文献信息

• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US20130131035A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2536689A1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US8969336B2
  申请人：——

  公开号：US8969336B2

  公开（公告）日：2015-03-03