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(4-dimethylaminobenzyl) p-tolyl sulfide | 1210451-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-dimethylaminobenzyl) p-tolyl sulfide
英文别名
——
(4-dimethylaminobenzyl) p-tolyl sulfide化学式
CAS
1210451-84-5
化学式
C16H19NS
mdl
——
分子量
257.4
InChiKey
AOTBSNHOHQDRDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-dimethylaminobenzyl) p-tolyl sulfide过氧化氢异丙苯 、 C27H31NO4Ti 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 (R)-4-dimethylaminobenzyl p-tolyl sulfoxide 、 (S)-4-dimethylaminobenzyl p-tolyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    面对面与面对面芳香相互作用的立体选择性控制:C3-TiIV氨基三烷磺酸硫氧化催化剂的情况
    摘要:
    已经通过使用对映体纯的Ti IV三烷醇胺络合物检查了不同官能化的苄基苯硫醚的立体选择性氧化。这些配合物以良好的立体选择性有效地催化了磺氧化反应。数据突显了Ti IV络合物的芳环与属于底物的芳环之间的立体效应和非共价π-π相互作用对立体选择性的贡献。对映体过量已与反应的硫化物的静电势面(EPS)相关。总体研究得出了一种机械解释,该解释解释了系统的立体选择性,并剖析了芳香和空间相互作用在立体选择性过程中的作用。
    DOI:
    10.1002/chem.200902072
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲基-N,N-二甲基苯胺4-甲苯硫酚1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以73%的产率得到(4-dimethylaminobenzyl) p-tolyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    面对面与面对面芳香相互作用的立体选择性控制:C3-TiIV氨基三烷磺酸硫氧化催化剂的情况
    摘要:
    已经通过使用对映体纯的Ti IV三烷醇胺络合物检查了不同官能化的苄基苯硫醚的立体选择性氧化。这些配合物以良好的立体选择性有效地催化了磺氧化反应。数据突显了Ti IV络合物的芳环与属于底物的芳环之间的立体效应和非共价π-π相互作用对立体选择性的贡献。对映体过量已与反应的硫化物的静电势面(EPS)相关。总体研究得出了一种机械解释,该解释解释了系统的立体选择性,并剖析了芳香和空间相互作用在立体选择性过程中的作用。
    DOI:
    10.1002/chem.200902072
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