(E)-methyl 4-(benzyloxy)-2-((dimethylamino)methyleneamino)-5-methoxybenzoate | 948028-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-(benzyloxy)-2-((dimethylamino)methyleneamino)-5-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-benzyloxy-2-(dimethylaminomethyleneamino)-5-methoxybenzoate
• CAS: 948028-56-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: WIUQTTCGYDCFAS-DEDYPNTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(benzyloxy)-2-((dimethylamino)methyleneamino)-5-methoxybenzoate 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-二氢-6-甲氧基-4-氧代-7-(苯基甲氧基)-3-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。

  公开号：

  US06288082B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 (E)-methyl 4-(benzyloxy)-2-((dimethylamino)methyleneamino)-5-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。

  公开号：

  US06288082B1

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1950201A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  This invention provides compounds of formula 1 wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• Methods of synthesizing radiolabeled 3-cyano[14C]quinolines
  申请人：Olszewski David John

  公开号：US20070208164A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to radiolabeled 3-cyanoquinolines of the formula: and methods of synthesizing the same, wherein G 1 , G 2 R 1 , R 4 , Z, X, and n are as defined herein. The present invention is also directed to a radiolabeled intermediate compounds of formula (VII): wherein PG, G 1 , R 1 , R 4 , R 10 , and R 11 are as defined herein, and synthesis of the same.

  本发明涉及具有以下结构的放射性标记的3-氰基喹啉化合物及其合成方法，其中G1、G2、R1、R4、Z、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及具有以下结构的放射性标记的中间化合物及其合成方法，其中PG、G1、R1、R4、R10和R11的定义如本文所述。
• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TYPE TYROSINE KINASES A BASE DE 3-CYANOQUINOLINES SUBSTITUEES
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2000018761A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  This invention provides compounds of formula (1) wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂以及多囊肾病的治疗。
• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。
• SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1117659B1

  公开（公告）日：2003-12-03