N-(4-(3-ethynylphenylamino)quinazolin-6-yl)-2-(piperidin-4-ylidene)acetamide | 1005194-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-(3-ethynylphenylamino)quinazolin-6-yl)-2-(piperidin-4-ylidene)acetamide
• 英文别名: N-[4-(3-ethynylanilino)quinazolin-6-yl]-2-piperidin-4-ylideneacetamide
• CAS: 1005194-69-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O
• 分子量: 383.453
• InChiKey: DXDQMGBOZFFBIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3-ethynylphenylamino)quinazolin-6-yl)-2-(piperidin-4-ylidene)acetamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(3-ethynylphenylamino)quinazolin-6-yl)-2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS IRREVERSIBLE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其药用盐或水合物，以及制备该化合物的方法。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理紊乱的方法，包括向该哺乳动物施用包含公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090105247A1
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-(3-ethynylphenyl)quinazoline-4,6-diamine 在 N-甲基吗啉 、 sodium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-(4-(3-ethynylphenylamino)quinazolin-6-yl)-2-(piperidin-4-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  INREVERSIBLE PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THE PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2045245B1

文献信息

• Quinazoline and quinoline derivatives as irreversible protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US07754729B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  A compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof, and a method of preparing the same. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal comprising administering to said mammal a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  化合物式（I），其药学上可接受的盐或水合物以及其制备方法。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理紊乱的方法，包括向该哺乳动物投予包含化合物式（I）的药物组合物。
• Quinazoline and quinoline derivatives as irreversibe protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US08198301B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  A compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof, and a method of preparing the same. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal comprising administering to said mammal a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  一种式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或水合物以及其制备方法。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理紊乱的方法，包括向该哺乳动物给予包含式（I）化合物的制剂。
• METHODS OF PREPARING AND USING QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20120225872A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A method of preparing a compound of formula (I), A method for treating cancer or inhibiting growth of cancer cells including administering to a patient mammal in need thereof a pharmaceutical preparation including the compound. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal including administering to a mammal a pharmaceutical preparation including the compound.

  一种制备化合物(I)的方法，一种治疗癌症或抑制癌细胞生长的方法，包括向需要治疗的哺乳动物患者给予包含该化合物的制药制剂。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理障碍的方法，包括向哺乳动物给予包含该化合物的制药制剂。
• Methods of preparing and using quinazoline and quinoline derivatives
  申请人：Zhang Hesheng

  公开号：US08765946B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  A method of preparing a compound of formula (I), A method for treating cancer or inhibiting growth of cancer cells including administering to a patient mammal in need thereof a pharmaceutical preparation including the compound. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal including administering to a mammal a pharmaceutical preparation including the compound.

  一种制备式（I）化合物的方法，一种治疗癌症或抑制癌细胞生长的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物患者给予含有该化合物的药物制剂。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理障碍的方法，包括向哺乳动物给予含有该化合物的药物制剂。
• US7754729B2
  申请人：——

  公开号：US7754729B2

  公开（公告）日：2010-07-13