cinoxacin | 90298-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: cinoxacin
• 英文别名: 4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid；4-Oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-3-carbonsaeure；1,4-Dihydro-4-oxo-[1,3]-dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid；4-Oxo-1,4-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid；4-oxo-1H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid
• CAS: 90298-76-3；412339-31-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₅
• 分子量: 234.168
• InChiKey: FDQOQXYETMDXMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinoxacin 在 二苯甲酮 作用下， 生成 6,7-methylenedioxycinnolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  131. Cinnolines。第三部分 里希特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000512
• 作为产物：
  描述：

  4,5-methylenedioxy-2-nitrocinnamic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 溴 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 cinoxacin
  参考文献：
  名称：

  131. Cinnolines。第三部分 里希特反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000512

文献信息

• Heterocyclic hydrazide derivatives of monocyclic .beta.-lactam
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05318963A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  Antibacterial activity has been found in compounds of the formula. Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a bond or alkylene; Q completes a 5- or 6-membered saturated or unsaturated (including aromatic) heterocyclic ring having one or two, heteroatoms in the ring selected from nitrogen, ##STR2## sulfur or oxygen; X is attached to an available carbon atom in the heterocyclic ring and is hydrogen or oxo; Y is attached to an available carbon atom in the heterocyclic ring and is hydrogen, amino, hydroxyl, halogen, carboxamide, nitrile, or carboxyl, except that Y is not carboxyl when the bicyclic ring completed by Q is 2-quinolyl, 3-quinolyl, or quinoxalyl; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  已发现具有该公式化合物的抗菌活性。具有以下公式的化合物##STR1##及其药用盐，其中：A是键或烷基；Q完成一个含有一个或两个杂原子的5-或6-成员饱和或不饱和（包括芳香族）杂环，所述杂原子从氮、##STR2##硫或氧中选择；X连接到杂环中的一个可用碳原子上，是氢或氧化物；Y连接到杂环中的一个可用碳原子上，是氢、氨基、羟基、卤素、羧酰胺、腈基或羧基，但当Q完成的双环环是2-喹啉基、3-喹啉基或喹啉基时，Y不是羧基；其余符号如规范中定义。
• Heterocyclic hydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0420069A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  Antibacterial activity has been found in compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a bond or alkylene; Q completes a 5- or 6-membered saturated or aromatic heterocyclic ring optionally having an oxo substituent and and comprising up to two heteroatoms independently selected from N, NRs, S, O. Y is hydrogen, amino, hydroxy, carboxyl (provided that when Y is carboxyl the heterocyclic ring is not part of a quinoxaline or quinoline group), halogen, carboxamide, or nitrile; M⊕ is hydrogen or a cation; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  式中的化合物及其药物可接受盐具有抗菌活性。 及其药学上可接受的盐，其中 A 是键或亚烷基； Q 完成一个 5 或 6 元饱和或芳香杂环，任选具有一个氧代基，并包含最多两个独立选自 N、NRs、S、O 的杂原子。 Y 是氢、氨基、羟基、羧基（条件是当 Y 是羧基时，杂环不是喹喔啉或喹啉基团的一部分）、卤素、羧酰胺或腈； M⊕ 是氢或阳离子；其余符号如说明书中所定义。
• SCHMIDT, H. -J.;FRANKE, J.;SCHEFFLER, R.;TOENJES, H.;KAMMANN, G.;DIETZ, G+
  作者：SCHMIDT, H. -J.、FRANKE, J.、SCHEFFLER, R.、TOENJES, H.、KAMMANN, G.、DIETZ, G+

  DOI：——

  日期：——
• US4495351A
  申请人：——

  公开号：US4495351A

  公开（公告）日：1985-01-22
• US5318963A
  申请人：——

  公开号：US5318963A

  公开（公告）日：1994-06-07