Difluoro-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester | 676316-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Difluoro-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2,2-difluoro-2-(4-fluorophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 676316-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 278.295
• InChiKey: DCRBNGISSZTHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Difluoro-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester 以 正戊烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2-difluoro-2-[S-(4-fluorophenyl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)sulfinimidoyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical activity of aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives

  摘要：

  Synthesis and F-19 NMR studies of a new type of optically active sulfur(IV) compounds-aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives are described. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00158-1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-difluoro(4-fluorophenylthio)acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Difluoro-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical activity of aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives

  摘要：

  Synthesis and F-19 NMR studies of a new type of optically active sulfur(IV) compounds-aryl(N-trifluoromethylsulfonylimino)thiodifluoroacetic acids and their derivatives are described. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00158-1