(S)-2-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide | 941817-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-pyridin-2-ylpropanamide
• CAS: 941817-31-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• 分子量: 165.195
• InChiKey: BCZMGGOFVZDAQO-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide 、 3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶液中自组装小分子的金属诱导超分子手性反转

  摘要：

  非共价自组装手性丙氨酰氨基吡啶配体在溶液中表现出超分子手性，与所使用的有机溶剂无关。组件的超分子手性通过与锌的络合而完全反转。

  DOI：

  10.1039/c6cc09203a
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  六元环酮的不对称反电子需求杂Diels-Alder反应：一种烯胺/金属路易斯酸双功能方法

  摘要：

  随需应变：使用新型烯胺/金属路易斯酸双功能催化（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基），实现了涉及环状酮和β，γ-不饱和α-酮酸酯的标题反应的第一个实例。在γ位同时具有吸电子和供电子基团的烯酮与环己酮反应平稳，从而提供具有出色的化学和对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201100160

文献信息

• Primary amine-metal Lewis acid bifunctional catalysts based on a simple bidentate ligand: direct asymmetric aldol reaction
  作者：Philias Daka、Zhenghu Xu、Alexandru Alexa、Hong Wang

  DOI：10.1039/c0cc00917b

  日期：——

  A novel class of primary amine-metal Lewis acid bifunctional catalysts based on a bidentate ligand was developed. These catalysts were highly efficient in catalyzing the direct asymmetric aldol reactions of ketones offering excellent stereoselectivity. The aldol reactions required a low catalyst loading (2.5 mol%), and were water compatible.

  开发了一种新型的基于双齿配体的伯胺金属路易斯酸双功能催化剂。这些催化剂在催化具有优异立体选择性的酮类的直接不对称醛醇缩合反应中非常高效。醛醇缩合反应需要低的催化剂负载量（2.5mol％），并且与水相容。
• Asymmetric Inverse-Electron-Demand Hetero-Diels-Alder Reaction of Six-membered Cyclic Ketones: An Enamine/Metal Lewis Acid Bifunctional Approach
  作者：Zhenghu Xu、Lu Liu、Kraig Wheeler、Hong Wang

  DOI：10.1002/anie.201100160

  日期：2011.4.4

  On demand: The first example of the title reaction involving cyclic ketones and β,γ‐unsaturated α‐ketoesters has been achieved using the novel enamine/metal Lewis acid bifunctional catalysis (see scheme; Tf=trifluoromethanesulfonyl). Enones with both electron‐withdrawing and electron‐donating groups at the γ position reacted smoothly with cyclohexanone affording the products in excellent chemo‐ and

  随需应变：使用新型烯胺/金属路易斯酸双功能催化（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基），实现了涉及环状酮和β，γ-不饱和α-酮酸酯的标题反应的第一个实例。在γ位同时具有吸电子和供电子基团的烯酮与环己酮反应平稳，从而提供具有出色的化学和对映选择性的产物。
• A Three-Component Reaction Based on a Remote-Group-Directed Dynamic Kinetic Aza-Michael Addition: Stereoselective Synthesis of Imidazolidin-4-ones
  作者：Zhenghu Xu、Tyler Buechler、Kraig Wheeler、Hong Wang

  DOI：10.1002/chem.200903508

  日期：2010.3.8

  with an aldehyde and a Michael acceptor to form stable imidazolidin‐4‐ones with high stereoselectivity. A dynamic kinetic aza‐Michael addition was discovered and applied to the three‐component reaction to enforce high stereoselectivity. A remote group was incorporated to invert the reaction process and direct the reaction towards the desired product (see scheme).

  对照：α-氨基酰胺与醛和迈克尔受体反应，形成稳定的咪唑烷定-4-酮，立体选择性高。发现了动态动力学的氮杂-迈克尔加成反应，并将其应用于三组分反应以实现高立体选择性。并入一个远程基团以反转反应过程并将反应导向所需的产物（参见方案）。
• Metal-induced supramolecular chirality inversion of small self-assembled molecules in solution
  作者：Zoran Kokan、Berislav Perić、Mario Vazdar、Željko Marinić、Dražen Vikić-Topić、Ernest Meštrović、Srećko I. Kirin

  DOI：10.1039/c6cc09203a

  日期：——

  Non-covalent self-assembled chiral alanyl aminopyridine ligand exhibits supramolecular chirality in solution, independent of the organic solvent used. The supramolecular chirality of the assemblies is completely inverted by complexation to zinc...

  非共价自组装手性丙氨酰氨基吡啶配体在溶液中表现出超分子手性，与所使用的有机溶剂无关。组件的超分子手性通过与锌的络合而完全反转。