4-bromo-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid | 208457-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-1,2-benzenedicarboxylic acid, 2-methyl ester；4-bromo-2-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 208457-45-8
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: CGZFKHATVZXBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hetero-biaryl-pyridoquinazolinone derivatives as anti-cancer agents

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：##STR1##其中：(A) n=2-4；(B) R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.3)烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.1和R.sub.2是烷基基团，它们一起形成一个4-到7-成员环；(C) R.sub.3选自H、--CH.sub.3、--CH.sub.2 CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2；(D) Y是一个具有5-14个原子的杂环基，位于吡啶喹唑啉酮核的2-或3-位置，其中杂环环原子中的1-3个是独立的氮、氧或硫；其中Y可以选择性地单取代、双取代或三取代为--OR.sub.4、--NR.sub.5 R.sub.6、--CO.sub.2 H、--CO.sub.2 R.sub.4或苯基；R.sub.4是H或(C.sub.1 -C.sub. 4)直链烷基；R.sub.5和R.sub.6相同或不同，选自H、(C.sub.1 -C.sub.4)直链烷基、--CH.sub.2 CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 CH.sub.2 NH.sub.2和--CH.sub.2 CH.sub.2 N(CH.sub.3).sub.2，或R.sub.5和R.sub.6是烷基基团，它们一起形成一个4-7成员环；或其在药理学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05908840A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸 在 乙酸酐 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-bromo-2-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  探索邻氨基苯甲酸衍生物的抗结核活性：从 MabA (FabG1) 抑制到细菌内酸化。

  摘要：

  结核分枝杆菌是导致结核病的病原体，每年导致 150 万人死亡，并且对标准治疗方案具有耐药性的细菌数量不断增加。这凸显了发现作用于新的结核分枝杆菌目标的分子的必要性。分枝菌酸是结核分枝杆菌生存所必需的极长链脂肪酸，由两种类型的脂肪酸合酶 (FAS) 系统合成。MabA (FabG1) 是属于 FAS-II 循环的必需酶。我们最近报道了邻氨基苯甲酸作为 MabA 抑制剂的发现。在这里，探索了邻氨基苯甲酸核心周围的构效关系、氟化类似物通过 NMR 实验与 MabA 的结合、这些抑制剂的理化性质和抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.3390/ph16030335

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Synthesis and biological evaluation of chemokine receptor ligands with 2-benzazepine scaffold
  作者：Simone Thum、Artur K. Kokornaczyk、Tomoaki Seki、Monica De Maria、Natalia V. Ortiz Zacarias、Henk de Vries、Christina Weiss、Michael Koch、Dirk Schepmann、Masato Kitamura、Nuska Tschammer、Laura H. Heitman、Anna Junker、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.046

  日期：2017.7

  CCR5 receptor in a CCL4-dependent manner, but does not compete with [3H]TAK-779 binding at the CCR5. Furthermore, introduction of a p-tolyl moiety at 7-position of the 2-benzazepine scaffold turns the CCR5 PAM 14 into the selective CCR2 receptor antagonist 26b. The structure affinity and activity relationships presented here offer new insights into ligand recognition by CCR2 and CCR5 receptors.

  靶向CCR2和CCR5受体被认为是开发新型抗炎药的有前途的概念。在这里，我们介绍了CCR5受体与2-苯并ze庚因支架的第一个探针依赖性正变构调节剂（PAM）的发展。化合物14（2-异丁基-N-（[N-甲基-N-（四氢-2H-吡喃-4-基）氨基]甲基}苯基）-1-氧代-2,3-二氢-1H-2- benzazepine-4-carboxAMide）以CCL4依赖性的方式激活CCR5受体，但不与CCR5处的[3H] TAK-779结合竞争。此外，在2-苯并ze庚因骨架的7位上引入对甲苯基部分将CCR5 PAM 14变成选择性CCR2受体拮抗剂26b。此处介绍的结构亲和力和活性关系为CCR2和CCR5受体识别配体提供了新的见识。
• Furoisoquinoline derivative and use thereof
  申请人：Inoue Yoshihisa

  公开号：US20060106048A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中A代表（1）键合，（2）由以下式子表示的基团：—CRa═CRb—（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）；R1代表（1）氰基或（2）可选酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选取代的羟基，（3）可选取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选取代的羟基等；R7和R8各自代表可选取代的烃基等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。