HPdBr(PPh3)2 | 152577-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HPdBr(PPh3)2
• 英文别名: trans-[PdHBr(PPh3)2]
• CAS: 152577-68-9；183388-29-6
• 化学式: C₃₆H₃₁BrP₂Pd
• 分子量: 711.914
• InChiKey: VGECRGJVCHHAHP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 HPdBr(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Characterisation of hydridopalladium complexes

  摘要：

  The hydride complexes trans-[PdH(X)(PPh3)2]] (X = Cl or Br) have been prepared in good yield by hydrogenolysis of trans-[PdX(COPh)(PPh3)2] or trans-[PdXPh(PPh3)2]. They have been fully characterised by NMR and IR spectroscopic measurements and shown to have the trans configuration. The mechanism of the hydrogenolysis reaction and the role of these hydride species in catalytic reactions are discussed.

  DOI：

  10.1039/dt9930003081
• 作为试剂：
  描述：

  苯硫醇酸三甲基锡烷鎓 、 三甲基乙炔基硅 在 HPdBr(PPh3)2 三苯基膦 作用下， 生成 2-(trimethylsilyl)-1-(phenylthio)ethene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三烷基锡烷基苯硫醚与烯基溴化物的反应。（E）-1-烯基苯基硫醚的新的非对映选择性合成

  摘要：

  容易获得的1-烯基溴化物的立体异构体混合物与摩尔过量的三烷基锡烷基苯基硫化物的反应在Pd（PPH 3）4存在下容易发生，从而以优异的产率提供非对映选择性的（E）-1-烯基苯基硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99102-0

文献信息

• α-Substituted Benzylic Complexes of Palladium(II) as Precursors of Palladium Hydrides
  作者：Blanca Martín-Ruiz、Ignacio Pérez-Ortega、Ana C. Albéniz

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00066

  日期：2018.6.11

  The adoption of a pseudoallylic (η3) form makes palladium benzylic derivatives a class of stabilized palladium alkyls that can undergo β-H elimination reactions in a more controlled way. α-(Pentafluorophenylmethyl)benzyl palladium complexes have been studied, and they decompose by β-H elimination to give palladium hydrides that, depending on the auxiliary ligands, can: (a) transmetalate to another

  通过一个pseudoallylic的（η 3）形式使钯苄基衍生物成为一类稳定的钯烷基，可以以更可控的方式进行β-H消除反应。已经研究了α-（五氟苯基甲基）苄基钯配合物，它们通过β-H消除反应分解生成氢化钯，取决于辅助配体，氢化钯可以：（a）过渡金属化为另一个钯原子，并通过还原消除进行氢化产品; 对于桥接配体（即卤素）和低配位配体的组合，此方法是有利的。（b）用作氢化物源，并被二烯捕获，得到钯烯丙基衍生物。一氧化碳的存在不会引起β-H消除反应，仅观察到CO插入Pd-苄基键以生成酰基衍生物。
• Determination of key intermediates for homogeneous water-gas shift reaction and hydrocarbonylation of ethylene to diethyl ketone catalyzed by the ‘Pd(OAc)2-PPh3-CF3COOH/H2O’ system
  作者：V.N. Zudin、V.D. Chinakov、V.M. Nekipelov、V.A. Rogov、V.A. Likholobov、Yu.I. Yermakov

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80080-x

  日期：1989.6

  water-gas shift reaction (WGSR) and hydrocarbonylation of ethylene to diethyl ketone (DEK) catalyzed by the ‘Pd(OAc)2-PPh3-CF3COOH/H2O’ system have been studied. The main kinetic regularities of these reactions have been elucidated, and the catalytically active palladium species have been detected and characterized by 1H, 13C and 31P NMR. The key palladium intermediate for both catalytic reactions is the cationic

  研究了'Pd（OAc）2 -PPh 3 -CF 3 COOH / H 2 O'体系催化的均相水煤气变换反应（WGSR）和乙烯羰基化为二乙基酮（DEK）。阐明了这些反应的主要动力学规律，并检测了催化活性的钯物质，并通过1 H，13 C和31 P NMR对其进行了表征。两种催化反应的关键钯中间体是阳离子氢化物络合物[（PPh 3）3 PdH] +1.在WGSR的情况下，该络合物用作二氢的来源，在乙烯的羰基化的情况下，它会通过连续快速将C 2 H 4插入Pd-H键然后再将CO插入到Pd-H键中进行转化Pd-C键分别形成钯乙基和丙酰基复合物。所获得的所有动力学和NMR数据均支持将膦钯（II）络合物与CO还原以形成CO 2作为WGSR的速率确定步骤的机理，以及涉及形成物种1和与钯丙酰络合物相互作用的机理。 C 2 H 4作为乙烯与CO / H 2进行烃基化的缓慢步骤给DEK。讨论了在强酸性介质中氢化