4-(2-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 312758-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(2-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-6-phenyl-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 312758-20-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: NUFPAFRSBRZGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 在 N-甲基吗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-aryl-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles by three-component condensation of aromatic aldehydes with cyanothioacetamide and 4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione

  摘要：

  4-Aryl-6-phenyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles were synthesized by three-component condensation of aromatic aldehydes with cyanothioacetamide and 4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dione. The reaction involved initial formation of Michael adducts which underwent acyl cleavage.

  DOI：

  10.1134/s1070428011100150

文献信息

• Compositions and methods for inhibiting PTPN22
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US11311543B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention provides compositions and methods for inhibiting PTPN22 for restoring human central B-cell tolerance or for treating or preventing an autoimmune disease or disorder.

  本发明提供了抑制 PTPN22 的组合物和方法，用于恢复人类中枢 B 细胞耐受性或治疗或预防自身免疫性疾病或紊乱。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PTPN22
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20200316070A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compositions and methods for inhibiting PTPN22 for restoring human central B-cell tolerance or for treating or preventing an autoimmune disease or disorder.