2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醚 | 1214340-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醚
• 英文名称: 2-chloro-4-trifluoromethyl-anisole
• 英文别名: 2-Chlor-4-trifluormethyl-anisol；3-Chloro-4-methoxybenzotrifluoride；2-chloro-1-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1214340-18-7
• 化学式: C₈H₆ClF₃O
• 分子量: 210.583
• InChiKey: VVRXOIBFPBBYRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯三氟甲苯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Chlorinated 3-Trifluoromethylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a141

文献信息

• PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US20130281392A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one benzimidazole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

  该发明涉及用于对抗哺乳动物体内肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物，包括至少一种苯并咪唑衍生物活性剂。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除和控制哺乳动物体内肝吸虫寄生虫感染和寄生，包括向需要的哺乳动物体内施用该发明的组合物。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20130203739A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (1): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; h is 0 to 3; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring B is an aryl group or a heteroaryl group; X is O, S, or —NR 7 —; J 1 is —CR 11a R 11b — or —NR 11c —; J 2 is —CR 12a R 12b — or —NR 12c —; and R 1 to R 12c are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• [EN] FUSED RING SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE SUBSTITUÉ À CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种稠环取代的芳香类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2021143677A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种稠环取代的芳香类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述稠环取代的芳香类化合物，如通式I所示，其中，Q代表 aa， bb或 cc等；Y代表卤素、卤代烷基、氰基、硝基或氨基；Z代表氢、卤素或羟基；M代表CH或N；Het代表与异噁唑啉环共有4-和5-位两个碳原子从而形成稠环的环状结构；X 1、X 2分别独立地代表氢、卤素或硝基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草等也具有优异的除草活性，并对作物具有高选择性。
• US9000187B2
  申请人：——

  公开号：US9000187B2

  公开（公告）日：2015-04-07