4-formyl-1-(p-methoxybenzyl)-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-1H-<1,2,3>triazole | 115437-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-1-(p-methoxybenzyl)-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-1H-<1,2,3>triazole
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 115437-57-5
• 化学式: C₂₉H₂₅N₄O₂P
• 分子量: 492.517
• InChiKey: YNOZMYJFTPVBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solvent: Dichloromethane; Hexane)
• 沸点：
  710.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 4-formyl-1-(p-methoxybenzyl)-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-1H-<1,2,3>triazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到1-(4-Methoxy-benzyl)-5-{3-(4-methoxy-benzyl)-5-[(Z)-phenylimino]-3,5-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-6-yl}-1H-[1,2,3]triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a003
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-formyl-1-(p-methoxybenzyl)-1H-<1,2,3>triazole 在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-formyl-1-(p-methoxybenzyl)-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>-1H-<1,2,3>triazole
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines by a tandem aza-Wittig/electrocyclic ring closure strategy: synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a003

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VINADER, MARIA VICTORIA;BECHER, JAN;BRONDUM+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4654-4663
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VINADER, MARIA VICTORIA、BECHER, JAN、BRONDUM+

  DOI：——

  日期：——