乙基4-(4-溴苯甲酰基)苯甲酸酯 | 746651-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基4-(4-溴苯甲酰基)苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromobenzoyl)benzoate
• 英文别名: 4-Bromo-4'carboethoxybenzophenone
• CAS: 746651-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: CDVFBVANGWWSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(4-溴苯甲酰基)苯甲酸酯 、 己基溴化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-[1-(4-Bromo-phenyl)-1-hydroxy-heptyl]-benzoic acid ethyl ester (0.48 g, 19%), which的产率得到4-[1-(4-bromo-phenyl)-1-hydroxy-heptyl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses

  摘要：

  本发明披露了一种新的化合物I式，或其药学上可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。

  公开号：

  US07989457B2
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 乙基4-(4-溴苯甲酰基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的固态芳基和杂芳基有机锌新戊酸酯：合成及其在有机合成中的应用

  摘要：

  通过插入镁或Hal / Mg交换，然后用Zn（OPiv）2（OPiv =新戊酸酯）进行金属转移，可以有效地制备各种空气稳定的固体多官能芳基和杂芳基锌新戊酸酯。与以前制备的试剂相比，通过减少LiCl的含量，可以显着提高空气稳定性。的替代路线是使用TMPMgCl涉及镁化⋅的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基），然后用锌（OPiv）转移金属化2，或者对于非常敏感的底物，直接浸锌通过使用TMPZnOPiv。这些锌试剂不仅对空气具有极好的稳定性，而且它们的C范围也很广。C键形成反应，例如烯丙基化和碳环化反应，以及醛的加成和1,4加成反应。可以通过使用过量的TMSC1来克服无所不在的新戊酸酯阴离子的副反应来进行酰化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201403015

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118542A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• Iron-Catalyzed Acylation of Polyfunctionalized Aryl- and Benzylzinc Halides with Acid Chlorides
  作者：Andreas D. Benischke、Marcel Leroux、Irina Knoll、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01677

  日期：2016.8.5

  FeCl2 (5 mol %) catalyzes a smooth and convenient acylation of functionalized arylzinc halides at 50 °C (2–4 h) and benzylic zinc chlorides at 25 °C (0.5–4 h) with a variety of acid chlorides leading to polyfunctionalized diaryl and aryl heteroaryl ketones.

  FeCl 2（5 mol％）在50°C（2-4 h）下催化功能化的芳基卤化锌和25°C（0.5-4 h）下苄基氯化锌的平滑便捷酰化反应，并通过多种酰氯进行多官能化二芳基和芳基杂芳基酮。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080125468A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1758859A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7989457B2
  申请人：——

  公开号：US7989457B2

  公开（公告）日：2011-08-02