(4-bromophenyl)(1,1-dioxo-1-thiomorpholino)methanone | 867333-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(1,1-dioxo-1-thiomorpholino)methanone
• 英文别名: Methanone, (4-bromophenyl)(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)-；(4-bromophenyl)-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)methanone
• CAS: 867333-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃S
• mdl: MFCD12078429
• 分子量: 318.191
• InChiKey: JZVOMFPVZJBLRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基-5-甲基-1,2,4-苯并三嗪-7-基)-4-氯苯酚 、 (4-bromophenyl)(1,1-dioxo-1-thiomorpholino)methanone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到[4-[7-(2-chloro-5-hydroxy-phenyl)-5-methyl-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamino]-phenyl]-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  The design and preliminary structure–activity relationship studies of benzotriazines as potent inhibitors of Abl and Abl-T315I enzymes

  摘要：

  We describe the design, synthesis and structure-activity relationship studies in optimizing a series of benzotriazine compounds as potent inhibitors of both Abl and Abl-T315I enzymes. The design includes targeting of an acid functional residue on the alpha C-helix that is available only upon kinase activation. This designed interaction provides an advantage in overcoming the challenges arising from the T315I mutation of Abl and transforms poor (ca. 10 mu M) inhibitors into those with low nM potency. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.043
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)(硫代吗啉代)甲酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(4-bromophenyl)(1,1-dioxo-1-thiomorpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazine inhibitors of kinases

  摘要：

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US20050245524A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 2-A] PYRIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YLAMINE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：JN THERAPEUTICS

  公开号：WO2016119700A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided herein are substituted imidazo [1, 2-a] pyridin-2-ylamine compounds, for example, of formula (A), and pharmaceutical compositions thereof; and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a Janus kinase-mediated disease.

  本文提供了替代咪唑[1,2-a]吡啶-2-基胺化合物，例如，其化学式为(A)，以及其药物组合物；以及它们用于治疗、预防或改善一种或多种Janus激酶介导疾病症状的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：GAUL Christoph

  公开号：US20090203688A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds of formula I and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，以及其制备方法；含有这种化合物的药物，特别用于在一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病中使用。
• [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2022011337A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to novel compounds that modulate the activity of one or more kinases, such as TYK2 or mutants thereof. The compounds, which may be kinase inhibitors or activators, are useful for treating autoimmune diseases, such as, such as psoriasis, lupus, multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及一种新颖的化合物，可调节一个或多个激酶的活性，例如TYK2或其突变体。这些化合物可能是激酶抑制剂或激活剂，用于治疗自身免疫性疾病，例如银屑病、红斑狼疮、多发性硬化和炎症性肠病。
• Benzotriazine Inhibitors of Kinases
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20090275569A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。该发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• BENZOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20110294796A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。本发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。