4-bromo-N-cycloheptylbenzamide | 346725-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-cycloheptylbenzamide
• CAS: 346725-81-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO
• mdl: MFCD01115513
• 分子量: 296.207
• InChiKey: HOUGKRWBWFTHFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-cycloheptylbenzamide 、 6-(aminomethyl)-3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到3-tert-butoxycarbonyl-7-chloro-6-[(4-cycloheptylcarbamoyl-phenylamino)-methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 4-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-bromo-N-cycloheptylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Mediated Microfluidic Oxidative Electrosynthesis of Amides from Aldehydes
  作者：Robert A. Green、Derek Pletcher、Stuart G. Leach、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00339

  日期：2016.3.4

  A flow process for N-Heterocyclic Carbene (NHC)-mediated anodic oxidative amidation of aldehydes is described, employing an undivided microfluidic electrolysis cell to oxidize Breslow intermediates. After electrochemical oxidation, the reaction of the intermediate N-acylated thiazolium cation with primary amines is completed by passage through a heating cell to achieve high conversion in a single pass

  描述了一种N-杂环卡宾（NHC）介导的醛的阳极氧化酰胺化的工艺，该工艺采用未分开的微流体电解槽氧化Breslow中间体。电化学氧化后，中间体N-酰化噻唑鎓阳离子与伯胺的反应通过通过加热单元以单次实现高转化率来完成。流动混合方案避免了醛和胺底物之间竞争性亚胺形成的问题，否则将阻止所需产物的形成。对于19种酰胺，实现了高收率（71–99％），生产率（高达2.6 gh –1）和电流效率（65–91％）。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。
• 6-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994163B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式(I)的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫/强迫症、抑郁症和焦虑症：R6 D R?N—R″R*，其中R6为—(CrC3)烷基-S—(C0-C3)烷基-R10，—(C1-C3)烷基-NR11R12，—(CrC3)烷基-O—R13。其他取代基如规范中所定义。
• 6-SUBSTITUTED- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1924560B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US7994163B2
  申请人：——

  公开号：US7994163B2

  公开（公告）日：2011-08-09