tert-butyl (S)-(1-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1322719-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1322719-17-4
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 460.573
• InChiKey: JAISACLAKIHVTG-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intramolecular cyclization reactions of diamines: a new strategy to construct tetrahydroimidazoles

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的分子内环化反应高效合成高度取代的四氢咪唑衍生物的新方法。这种光致氧化还原催化反应表现出高度的立体选择性，并以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12203g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-(1-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intramolecular cyclization reactions of diamines: a new strategy to construct tetrahydroimidazoles

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的分子内环化反应高效合成高度取代的四氢咪唑衍生物的新方法。这种光致氧化还原催化反应表现出高度的立体选择性，并以良好的产率获得目标产物。

  DOI：

  10.1039/c1cc12203g