2,6-dichlorophenylacetaldehyde dimethylacetal | 257864-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichlorophenylacetaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-(2,2-dimethoxyethyl)benzene
• CAS: 257864-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 235.11
• InChiKey: QBCDKWCMPZEFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorophenylacetaldehyde dimethylacetal 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-氯苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  芳基叔丁基醚的合成及其在4-氯苯并呋喃的首次合成中的应用

  摘要：

  催化芳基卤化物与叔丁醇钠的有效反应，得到芳基叔丁基醚。高催化活性实现了不仅由缺电子的芳基卤化物而且由富电子的芳基卤化物形成芳基叔丁基醚。此外，利用芳基二卤化物的选择性单叔丁氧基化实现了4-氯苯并呋喃的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01855-9
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二氯苯乙醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以82%的产率得到2,6-dichlorophenylacetaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  芳基叔丁基醚的合成及其在4-氯苯并呋喃的首次合成中的应用

  摘要：

  催化芳基卤化物与叔丁醇钠的有效反应，得到芳基叔丁基醚。高催化活性实现了不仅由缺电子的芳基卤化物而且由富电子的芳基卤化物形成芳基叔丁基醚。此外，利用芳基二卤化物的选择性单叔丁氧基化实现了4-氯苯并呋喃的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01855-9

文献信息

• JP2000327674A
  申请人：——

  公开号：JP2000327674A

  公开（公告）日：2000-11-28
• PalladiumP(t-Bu)3-catalyzed synthesis of aryl t-butyl ethers and application to the first synthesis of 4-chlorobenzofuran
  作者：Makoto Watanabe、Masakazu Nishiyama、Yasuyuki Koie

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01855-9

  日期：1999.12

  catalyzed reaction of aryl halides with sodium t-butoxide effectively to give aryl t-butyl ethers. The high catalytic activity realized the formation of aryl t-butyl ethers from not only electron-deficient aryl halides but also electron-rich aryl halides. Moreover, the first synthesis of 4-chlorobenzofuran was attained utilizing the selective mono-t-butoxylation of aryl dihalide.

  催化芳基卤化物与叔丁醇钠的有效反应，得到芳基叔丁基醚。高催化活性实现了不仅由缺电子的芳基卤化物而且由富电子的芳基卤化物形成芳基叔丁基醚。此外，利用芳基二卤化物的选择性单叔丁氧基化实现了4-氯苯并呋喃的首次合成。