N-(5'-methoxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 76066-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(5'-methoxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-(5-methoxypyridin-2-yl)-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide；4-hydroxy-N-(5-methoxypyridin-2-yl)-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 76066-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 361.378
• InChiKey: MYAAEIPOJMHGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5'-methoxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 120.0h， 生成 5'-Hydroxypiroxicam
  参考文献：
  名称：

  吡罗昔康代谢物的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  已经合成了抗炎药吡罗昔康的四种可能的吡啶单羟基化代谢物，以与该化合物的天然吡啶-羟基化代谢物进行比较。另外，已经制得并表征了另一种来自母体药物脱水的吡罗昔康代谢产物。已在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中测量了这些化合物和吡罗昔康的其他四种已知代谢产物的抗炎活性，发现它们的活性均低于吡罗昔康本身。

  DOI：

  10.1021/jm00133a009
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基-6-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(5'-methoxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吡罗昔康代谢物的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  已经合成了抗炎药吡罗昔康的四种可能的吡啶单羟基化代谢物，以与该化合物的天然吡啶-羟基化代谢物进行比较。另外，已经制得并表征了另一种来自母体药物脱水的吡罗昔康代谢产物。已在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中测量了这些化合物和吡罗昔康的其他四种已知代谢产物的抗炎活性，发现它们的活性均低于吡罗昔康本身。

  DOI：

  10.1021/jm00133a009

文献信息

• LOMBARDINO J. G., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 39-42
  作者：LOMBARDINO J. G.

  DOI：——

  日期：——