(S)-N-(4-nitrobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide | 89556-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-nitrobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide
• CAS: 89556-75-2
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 423.492
• InChiKey: VNKZGRPCJVLQLL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-nitrobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3S)-N-benzyl-3-(4-nitrophenyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]oxaziridine-2-sulfonamide 、 (R)-3-(4-Nitro-phenyl)-oxaziridine-2-sulfonic acid benzyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfamides: synthesis of optically active 2-sulfamyloxaziridines. High enantioselectivity in the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a039
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 在 5A molecular sieve 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-N-(4-nitrobenzylidene)-N'-(α-methylbenzyl)-N'-benzylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral sulfamides: synthesis of optically active 2-sulfamyloxaziridines. High enantioselectivity in the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a039

文献信息

• Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction
  作者：Franklin A. Davis、John P. McCauley、Sankar Chattopadhyay、Mark E. Harakal、James C. Towson、William H. Watson、Iraj Tavanaiepour

  DOI：10.1021/ja00245a030

  日期：1987.5