2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole | 134811-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 3-(4-methyl-thiazol-2-yl)-aniline；3-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-anilin；3-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)aniline
• CAS: 134811-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD06739764
• 分子量: 190.269
• InChiKey: GZBUVZDSQJFVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(3-Carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-7-yl)-3,4-dimethyl-thiazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324

文献信息

• Intermolecular C−N Addition of Amides and S−N Addition of Sulfinamides to Arynes
  作者：Zhijian Liu、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja054079p

  日期：2005.9.28

  An efficient, mild, transition-metal-free method has been developed for the intermolecular C-N sigma-bond addition of amides and S-N sigma-bond addition of sulfinamides to arynes to form one C-C bond and one heteroatom-carbon bond in one step at room temperature. Evidence for a stepwise mechanism is provided.
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 182,185
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：EP2170309B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• MODULATORS OF MITOCHONDRIAL DNA REPLICATION
  申请人：[en]PRETZEL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024137813A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present invention provides novel sulfonamide compounds that are modulators of POLγ for treating various diseases such as cancer and others associated with metabolic disorders and mitochondrial dysfunction.
• Quinolone antibacterials.<b>2.</b>6-Substituted-7-(2-thiazolyl and thiazolidinyl)quinolones
  作者：M. Q. Zhang、A. Haemers、D. Vanden Berghe、S. R. Pattyn、W. Bollaert、I. Levshin

  DOI：10.1002/jhet.5570280324

  日期：1991.4

  used for the preparation of the thiazolylquinolones. The thiazolidinylquinolones were synthesized by quaternization of the corresponding thiazolyl analogues, followed by reduction of the obtained thiazolium salts with sodium borohydride in aqueous solution. Antibacterial activity was tested in vitro. The compounds were inactive against Gram-negative bacteria but some of them showed good activity against

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。