2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole | 134811-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 3-(4-methyl-thiazol-2-yl)-aniline；3-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-anilin；3-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)aniline
• CAS: 134811-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD06739764
• 分子量: 190.269
• InChiKey: GZBUVZDSQJFVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(3-Carboxy-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-7-yl)-3,4-dimethyl-thiazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-aminophenyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324

文献信息

• Intermolecular C−N Addition of Amides and S−N Addition of Sulfinamides to Arynes
  作者：Zhijian Liu、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/ja054079p

  日期：2005.9.28

  An efficient, mild, transition-metal-free method has been developed for the intermolecular C-N sigma-bond addition of amides and S-N sigma-bond addition of sulfinamides to arynes to form one C-C bond and one heteroatom-carbon bond in one step at room temperature. Evidence for a stepwise mechanism is provided.
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1945, p. 182,185
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2,6-DIOXO,-2,3-DIHYDRO-1H-PURINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO THE ACTIVITY OF THE TRPA1 CHANNEL
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：EP2170309B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• MODULATORS OF MITOCHONDRIAL DNA REPLICATION
  申请人：[en]PRETZEL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024137813A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present invention provides novel sulfonamide compounds that are modulators of POLγ for treating various diseases such as cancer and others associated with metabolic disorders and mitochondrial dysfunction.