2-phenyl<13C>methyloxirane | 78064-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl<13C>methyloxirane
• 英文别名: β-13C styrene epoxide；2-phenyl(313C)oxirane
• CAS: 78064-69-4
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 121.14
• InChiKey: AWMVMTVKBNGEAK-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl<13C>methyloxirane 生成 <1-(13)C>-2-Phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ROBERTS, R. M.;ELROD, L. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3732-3735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1-13C>-2-Phenylaethen 、 间氯过氧苯甲酸 生成 2-phenyl<13C>methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  ROBERTS, R. M.;ELROD, L. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3732-3735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Palladium(II)-Catalyzed Cyclization of Aziridines and Sulfur Diimides
  作者：Jin-Ook Baeg、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00083a007

  日期：1994.2

  cyclization reaction of aziridines and sulfur diimides, in toluene, affording imidazolidinethiones in 52-70% yield. Reaction of an aziridine, labels with 13 C at one of the ring carbons, with a sulfur diimide resulted in incorporation of the label at the 2- and 5-positions of the imidazolidinethione. Thiazolidinimine formation results from the palladium(II)-catalyzed reaction of an aziridine with phenyl isothiocyanate

  双（苯甲腈）二氯化钯是氮丙啶和二亚胺硫在甲苯中环化反应的有效催化剂，以 52-70% 的产率得到咪唑烷硫酮。氮丙啶（在环碳之一上带有 13 C 标记）与二亚胺硫的反应导致在咪唑烷硫酮的 2 位和 5 位引入标记。噻唑烷亚胺的形成是由钯 (II) 催化的氮丙啶与异硫氰酸苯酯的反应产生的