2-(tosylmethyl)-hexanal | 361373-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tosylmethyl)-hexanal
• 英文别名: 2-(((4-methylphenyl)sulfonyl)methyl)hexanal；2-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]hexanal
• CAS: 361373-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃S
• 分子量: 268.377
• InChiKey: XHMNDJOSMOCMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tosylmethyl)-hexanal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-亚甲基己醛
  参考文献：
  名称：

  通过β，γ-环氧砜的区域选择性开环合成β-和γ-羟基砜

  摘要：

  衍生自烯丙基砜的β，γ-环氧砜1在有或没有催化量的溴化铜（I）存在下与有机镁化合物区域选择性反应，分别得到β-羟基砜2或γ-甲苯磺酸化的烯丙基醇化物5。在催化量的溴化铜（l）存在下，将格氏试剂的迈克尔类型加到中间体5会生成γ-羟基砜6。β-和γ-羟基砜的PCC氧化分别得到β-和γ-氧代砜10和11。对于γ-OXO砜，用DBU处理 得到α-取代的α，β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90534-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-toluenesulfonylmethyl)oxirane 在 水 、 氯化铵 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(tosylmethyl)-hexanal
  参考文献：
  名称：

  通过β，γ-环氧砜的区域选择性开环合成β-和γ-羟基砜

  摘要：

  衍生自烯丙基砜的β，γ-环氧砜1在有或没有催化量的溴化铜（I）存在下与有机镁化合物区域选择性反应，分别得到β-羟基砜2或γ-甲苯磺酸化的烯丙基醇化物5。在催化量的溴化铜（l）存在下，将格氏试剂的迈克尔类型加到中间体5会生成γ-羟基砜6。β-和γ-羟基砜的PCC氧化分别得到β-和γ-氧代砜10和11。对于γ-OXO砜，用DBU处理 得到α-取代的α，β-不饱和羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90534-4

文献信息

• Method for the preparation of crystalline tetrahydrobenzothiepines
  申请人：G.D. SEARLE, LLC

  公开号：US20030199515A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Among its several embodiments, the present invention provides an improved process for the preparation of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds; the provision of a process for preparing a diastereomeric mixture of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds from a single diastereomer of such compounds; the provision of a process for the preparation of 3-bromo-2-substituted propionaldehyde compounds; the provision of a process for the preparation of 3-thio-2-substituted propionaldehyde compounds; and the provision of a process for the preparation of single crystals of ASBT inhibitors having high purity and low levels of solvent impurities.

  在其几个实施例中，本发明提供了一种改进的制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物化合物的方法；提供了一种从单个该类化合物的对映异构体制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物混合物的方法；提供了一种制备3-溴-2-取代丙醛化合物的方法；提供了一种制备3-硫-2-取代丙醛化合物的方法；以及提供了一种制备高纯度且溶剂杂质含量低的ASBT抑制剂单晶的方法。
• Method for the preparation of tetrahydrobenzothiepines
  申请人：——

  公开号：US20020032329A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Among its several embodiments, the present invention provides an improved process for the preparation of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds; the provision of a process for preparing a diastereomeric mixture of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds from a single diastereomer of such compounds; the provision of a process for the preparation of 3-bromo-2-substituted propionaldehyde compounds; and the provision of a process for the preparation of 3-thio-2-substituted propionaldehyde compounds.

  在其几种具体实施方式中，本发明提供了一种改进的制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物化合物的过程；提供了一种从单个对映异构体化合物的对映异构体混合物中制备四氢苯并噻吩-1,1-二氧化物化合物的过程；提供了一种制备3-溴-2-取代丙醛化合物的过程；以及提供了一种制备3-硫代-2-取代丙醛化合物的过程。
• Combination therapy for the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions and disorders
  申请人：G.D. SEARLE LLC

  公开号：US20040110761A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel methods and combinations for the treatment and/or prophylaxis of a hyperlipidernic condition or disorder in a subject, wherein the methods comprise the administration of one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more ASBT inhibitors selected from the specific group of compounds described herein, and the combinations comprise one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more of said apical sodium co-dependent bile acid transport inhibitors.

  本发明涉及用于治疗和/或预防受体内高脂血症状况或疾病的新方法和组合，其中所述方法包括向受体内给予一种或多种HMG Co-A还原酶抑制剂和一种或多种从本文所述的特定化合物组中选择的ASBT抑制剂的给药，所述组合包括一种或多种HMG Co-A还原酶抑制剂和一种或多种所述顶端钠共依赖性胆酸转运抑制剂。
• NAJERA, CARMEN;SANSANO, JOSE MIGUEL, TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 3993-4002
  作者：NAJERA, CARMEN、SANSANO, JOSE MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDROBENZOTHIEPINES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1286984A2

  公开（公告）日：2003-03-05