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(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one | 54023-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one
英文别名
——
(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one化学式
CAS
54023-20-0
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
NAEFYWMYNOBNRM-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-onecopper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    铜催化的烯胺酮CH键的分子内氧化胺合成咪唑并[1,2- a ]吡啶
    摘要:
    通过铜催化的C(sp 2)-H氨基化合成咪唑[1,2- a ]吡啶,已经实现了在烯胺上形成分子内C–N键的交叉偶联反应。该方案为通过容易获得的起始原料合成2-未取代的咪唑[1,2- a ]吡啶提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.05.064
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶对甲氧基苯丙酮三乙烯二胺叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 lithium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以73%的产率得到(Z)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    铁催化的由酮和胺合成的烯胺酮。
    摘要:
    我们已经开发出铁催化的直接烯化反应,用于烯胺酮合成,其中饱和酮是烯烃的来源。该直接的酮β-官能化反应具有容易获得的起始原料和多种底物,并且需要温和的反应条件。
    DOI:
    10.1039/c9ob01137d
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文献信息

  • Rh-Catalyzed [4 + 2] Annulation with a Removable Monodentate Structure toward Iminopyranes and Pyranones by C–H Annulation
    作者:Leiqing Fu、Wenqiang Xu、Maoping Pu、Yun-Dong Wu、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00912
    日期:2022.4.29
    The Rh-catalyzed reactions of N-pyridinyl enaminones with internal alkynes leading to the synthesis of iminopyranes via a key C–H bond activation and subsequent tautomeric O–H bond cleavage are reported. Moreover, the pyridine ring in the amino group acts as an auxiliary monodentate site for this annulation and can be easily removed by a simple hydrolysis to afford pyranones.
    报道了N-吡啶基烯胺酮与内部炔烃的 Rh 催化反应,通过关键的 C-H 键活化和随后的互变异构 O-H 键断裂合成亚氨基吡喃。此外,氨基中的吡啶环作为该环化的辅助单齿位点,可以通过简单的水解轻松去除,得到吡喃酮。
  • Copper-catalyzed intramolecular oxidative amination of enaminone C–H bond for the synthesis of imidazo[1,2- a ]pyridines
    作者:Jie-Ping Wan、Deqing Hu、Ying Liu、Luyao Li、Chengping Wen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.05.064
    日期:2016.6
    The intramolecular C–N bond forming cross coupling reactions on the enaminones has been achieved for the synthesis of imidazole[1,2-a]pyridines via copper-catalyzed C(sp2)–H amination. This protocol provides a new route for the synthesis of 2-unsubstituted imidazole[1,2-a]pyridines via easily available starting materials.
    通过铜催化的C(sp 2)-H氨基化合成咪唑[1,2- a ]吡啶,已经实现了在烯胺上形成分子内C–N键的交叉偶联反应。该方案为通过容易获得的起始原料合成2-未取代的咪唑[1,2- a ]吡啶提供了一条新途径。
  • Fe-Catalyzed enaminone synthesis from ketones and amines
    作者:Wenfeng Wu、Zhuxian Wang、Qun Shen、Qiang Liu、Huoji Chen
    DOI:10.1039/c9ob01137d
    日期:——
    We have developed an iron-catalyzed direct olefination for enaminone synthesis, with saturated ketones as a source of olefins. This direct ketone β-functionalization reaction has readily available starting materials and a wide range of substrates and requires mild reaction conditions.
    我们已经开发出铁催化的直接烯化反应,用于烯胺酮合成,其中饱和酮是烯烃的来源。该直接的酮β-官能化反应具有容易获得的起始原料和多种底物,并且需要温和的反应条件。
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