benzyl 4,4-difluoropentanoate | 1581718-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4,4-difluoropentanoate
• 英文别名: Benzyl 4,4-difluoropentanoate
• CAS: 1581718-70-8
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂O₂
• 分子量: 228.239
• InChiKey: OALXVWCDHPGQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,4-difluoropentanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.2%的产率得到4,4-二氟戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047397A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基月桂酸酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以35.6%的产率得到benzyl 4,4-difluoropentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CH2F，-CH2CF2CH3，-CH2CH2CF3，-CH2CH(CH3)CF3，-CH2CH2CF2CH3，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或-CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047397A1

文献信息

• [EN] 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE ALLOSTERIC MODULATORS OF M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE 5-(PYRIDIN-3-YL)OXAZOLE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019000238A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are 5-(pyridin-3-yl) oxazole compounds, the compositions comprising these compounds and the uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  提供了含有5-(吡啶-3-基)噁唑化合物的组合物，这些化合物的组合物以及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌胆碱受体参与的疾病中的用途。
• N-SUBSTITUTED BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150246892A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CF 3 , or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is —CH 2 CF 3 , —CH 2 CN, —CH 2 (cyclopropyl), pyridinyl, chloropyridinyl, or tetrahydropyranyl; Ring A is phenyl or pyridinyl; R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中：R1为— CF3；R2为— CF3或— CF3；R3为— CF3、— CN、—CH2（环丙基）、吡啶基、氯吡啶基或四氢吡喃基；环A为苯基或吡啶基；Ra、Rb、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法和包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍，如癌症。
• FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150231152A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R 3 is H or —CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及一种式子（I）的化合物：（式子（I））其中：R1为— ；R2为— F、—CH2CF2CH3、— 、— CH( )CF3、— CF2 、（式子（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）：R3为H或— ；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。还公开了使用这种化合物来抑制Notch受体的方法和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，如癌症。
• Synthesis of Alkyl Fluorides and Fluorinated Unnatural Amino Acids via Photochemical Decarboxylation of α-Fluorinated Carboxylic Acids
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Wenbin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04144

  日期：2023.1.27

  introduce fluorinated motifs allows for the rapid preparation of fluorine-containing building blocks. Herein, we report the generation of α-fluoroalkyl or fluorobenzyl radicals from readily available α-fluorocarboxylic acids under mild reaction conditions and their utilization in the Giese-type addition on Michael acceptors and dehydroamino acids, resulting in the preparation of mono- and difluorinated Michael

  利用 α-氟烷基或氟苄基引入氟化基序可以快速制备含氟结构单元。在此，我们报道了在温和的反应条件下从容易获得的 α- 氟羧酸生成 α- 氟烷基或氟苄基自由基，以及它们在迈克尔受体和脱氢氨基酸上的 Giese 型加成中的应用，从而制备单氟和二氟化迈克尔加成物和非天然氟化氨基酸。
• 5-(pyridin-3-yl)oxazole allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10981902B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention is directed to 5-(pyridine-3-yl)oxaxole compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及 5-(吡啶-3-基)氧杂吲哚化合物，它是 M4 蕈样乙酰胆碱受体的异位调节剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及 M4 肌 肉碱乙酰胆碱受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及 M4 蕈样乙酰胆碱受体的此类疾病中的用途。