摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propan-1-amine | 854697-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propan-1-amine
英文别名
1-tetrahydropyran-4-yl-propylamine;1-(Oxan-4-yl)propan-1-amine
1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propan-1-amine化学式
CAS
854697-14-6
化学式
C8H17NO
mdl
MFCD19611850
分子量
143.229
InChiKey
POHBXKQWGRCETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propan-1-amineoxoneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 1,3-dimethyl-5-(1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过协同使用编码文库技术和片段筛选,发现预测的人剂量低的Bromodomain和末端外抑制剂。
    摘要:
    含溴结构域的蛋白质的溴结构域和末端外(BET)家族是表观基因组的重要调节剂,因为它们能够识别组蛋白尾部上的N-乙酰赖氨酸(KAc)翻译后修饰。这些相互作用已经涉及各种疾病状态,因此,目前正在临床研究中的许多小分子抑制剂已证明,破坏BET-KAc结合已成为一种有吸引力的治疗策略。但是,直到这些试验充分评估了这些先进候选药物的用途之前,仍然存在从具有其他物理化学,药代动力学和药效动力学特征的新化学型中发现抑制剂的空间。在这里 我们描述了一种候选质量的二甲基吡啶酮苯并咪唑化合物的发现,该化合物源自使用编码文库技术鉴定的二甲基苯酚苯并咪唑系列与通过片段筛选鉴定的N-甲基吡啶酮系列的杂交。通过基于结构和属性的设计进行优化导致了I-BET469,I-BET469具有良好的口服药代动力学特性,在体内具有活性,并预计具有较低的人体有效剂量。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01670
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 229,244
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
    申请人:Bajji C. Ashok
    公开号:US20070299258A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.
    这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINONES AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20210246118A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: Figure I and Figure II where the definitions of the variables are provided herein.
  • US7595401B2
    申请人:——
    公开号:US7595401B2
    公开(公告)日:2009-09-29
  • US8476285B2
    申请人:——
    公开号:US8476285B2
    公开(公告)日:2013-07-02
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION CONTRE LE CANCER
    申请人:MYRIAD GENETICS INC
    公开号:WO2007134298A2
    公开(公告)日:2007-11-22
    [EN] The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant aux formules (I) à (III) et leurs utilisations thérapeutiques.
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯