2-nitro-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline | 92733-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline
• 英文别名: (2-nitro-phenyl)-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine；2-nitro-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]aniline；2-nitro-N-(2-pyridin-2-ylethyl)aniline
• CAS: 92733-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD09862613
• 分子量: 243.265
• InChiKey: GMEWMRJYARAKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到N1-[2-(2-吡啶)乙基]-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  鉴定第一个经过结构验证的小 GTPase RAB27A 共价配体

  摘要：

  Rab27A 是一种小型 GTP 酶，通过效应蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 介导分泌囊泡在质膜上的运输和对接。 Rab27A 通过增强趋化因子、金属蛋白酶和外泌体的分泌，促进多种癌症类型（如乳腺癌、肺癌和胰腺癌）的生长和侵袭。 Rab27A 在多种癌症类型中的重要作用和在成人中的次要作用表明 Rab27A 可能是破坏癌症转移的合适靶点。与许多 GTPases 类似，Rab27A-效应器 PPI 界面的平坦拓扑结构和对 GTP 的高亲和力使其成为小分子抑制的具有挑战性的靶标。报道的共晶结构表明，Rab27A 的几个效应子通过保守的色氨酸-苯丙氨酸 (WF) 二肽基序与 Rab27A SF4 口袋（“WF 结合口袋”）相互作用。为了深入了解该口袋的配体性，设计了一种新颖的构建体，将 Rab27A 与效应蛋白 (fRab27A) 的一部分融合，从而允许 Rab27A 高通量结晶。 KRas

  DOI：

  10.1039/d1md00225b
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-nitro-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  鉴定第一个经过结构验证的小 GTPase RAB27A 共价配体

  摘要：

  Rab27A 是一种小型 GTP 酶，通过效应蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 介导分泌囊泡在质膜上的运输和对接。 Rab27A 通过增强趋化因子、金属蛋白酶和外泌体的分泌，促进多种癌症类型（如乳腺癌、肺癌和胰腺癌）的生长和侵袭。 Rab27A 在多种癌症类型中的重要作用和在成人中的次要作用表明 Rab27A 可能是破坏癌症转移的合适靶点。与许多 GTPases 类似，Rab27A-效应器 PPI 界面的平坦拓扑结构和对 GTP 的高亲和力使其成为小分子抑制的具有挑战性的靶标。报道的共晶结构表明，Rab27A 的几个效应子通过保守的色氨酸-苯丙氨酸 (WF) 二肽基序与 Rab27A SF4 口袋（“WF 结合口袋”）相互作用。为了深入了解该口袋的配体性，设计了一种新颖的构建体，将 Rab27A 与效应蛋白 (fRab27A) 的一部分融合，从而允许 Rab27A 高通量结晶。 KRas

  DOI：

  10.1039/d1md00225b

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• Quinoxalinones
  申请人：Beavers Pat Mary

  公开号：US20050148586A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention features quinoxalinones, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them to treat, for example, diabetes.

  这项发明涉及喹喔啉酮，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗糖尿病等疾病的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• Synthesis and evaluation of 3-anilino-quinoxalinones as glycogen phosphorylase inhibitors
  作者：Joseph Dudash、Yongzheng Zhang、John B. Moore、Richard Look、Yin Liang、Mary Pat Beavers、Bruce R. Conway、Philip J. Rybczynski、Keith T. Demarest

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.021

  日期：2005.11

  A series of 3-anilino-quinoxalinones has been identified as a new class of glycogen phosphorylase inhibitors. The lead compound I was identified through high throughput screening as well as through pharmacophore-based electronic screening. Modifications were made to the scaffold of 1 to produce novel analogues, some of which are 25 times more potent than the lead compound. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• YUAN, GUO-QING;CHEN, RONG-YAO, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 6, 583-586
  作者：YUAN, GUO-QING、CHEN, RONG-YAO

  DOI：——

  日期：——