N,N,N'-trimethyl-N'-(2-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine | 371244-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N'-trimethyl-N'-(2-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N,N'-trimethyl-N'-(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 371244-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: IBVCYOSJVSHYOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-N'-(2-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(2-dimethylamino-ethyl)-N-methyl-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta

  摘要：

  本文揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。最好的方法是使用能够选择性抑制PI3Kδ的活性的活性剂，同时不显著抑制其他PI3K异构体活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。

  公开号：

  US06667300B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-N'-(2-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到N,N,N'-trimethyl-N'-(2-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] KATIONISCHE NAPHTHYLDIAZOFARBSTOFFE SOWIE DIESE FARBSTOFFE ENTHALTENDE MITTEL ZUR FÄRBUNG VON KERATINFASERN
  [EN] CATIONIC NAPHTHYLDIAZO DYES AND AGENTS CONTAINING SAID DYES USED TO COLOUR KERATIN FIBRES
  [FR] COLORANTS NAPHTYLDIAZO CATIONIQUES ET AGENTS CONTENANT CES COLORANTS DESTINES A LA COLORATION DE FIBRES KERATINIQUES

  摘要：

  阳离子萘重氮染料的一般化学式（I），以及含有这些染料的角蛋白纤维染料。

  公开号：

  WO2005085362A1

文献信息

• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20070155809A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代三唑化合物和包含取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受体施用本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• Cationic Naphthyldiazo Dyes and Keratin Fibers-Coloring Agents Containing These Dyes
  申请人：Goettel Otto

  公开号：US20080167453A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Cationic naphthyldiazo dyes of general formula (I) and colorants for keratin fibers containing these dyes.

  离子性萘偶氮染料的一般公式为(I)，以及含有这些染料的角蛋白纤维色素。
• Cationic naphthyldiazo dyes and keratin fibers-coloring agents containing these dyes
  申请人：Wella AG

  公开号：US07517367B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  Cationic naphthyldiazo dyes of general formula (I) and colorants for keratin fibers containing these dyes.

  具有一般式（I）的阳离子萘偶氮染料，以及含有这些染料的角蛋白纤维颜料。
• INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Sadhu Chanchal

  公开号：US20120172591A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3Kδ, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity. Methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit PI3Kδ-mediated processes in vitro and in vivo.

  本发明揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗免疫和炎症等疾病的方法，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。优选地，这些方法采用能够选择性地抑制PI3Kδ而不显著抑制其他PI3K亚型活性的活性剂。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：SADHU Chanchal

  公开号：US20100152211A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3Kδ, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity. Methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit PI3Kδ-mediated processes in vitro and in vivo.

  本文公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗免疫和炎症等疾病的方法，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。最好的方法是使用能够选择性抑制PI3Kδ的活性剂，同时不显著抑制其他PI3K亚型的活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。