6-chloro-1-nitro-5H-benzophenoxazin-5-one | 109663-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-chloro-1-nitro-5H-benzophenoxazin-5-one
• 英文别名: 6-Chloro-1-nitrobenzo[a]phenoxazin-5-one
• CAS: 109663-32-3
• 化学式: C₁₆H₇ClN₂O₄
• 分子量: 326.696
• InChiKey: ZOWCYRYMEDZUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-nitro-5H-benzophenoxazin-5-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-acetylamino-5H-benzophenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-和4-取代的5- H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮的合成

  摘要：

  通过将邻氨基苯酚与5-取代的2,3-二氯-1缩合制备1-和4-取代的5- H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮（取代基：硝基，氨基和乙酰氨基），4-萘醌。所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230627
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 、 2-氨基苯酚 在 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以960 mg的产率得到6-chloro-1-nitro-5H-benzophenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-和4-取代的5- H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮的合成

  摘要：

  通过将邻氨基苯酚与5-取代的2,3-二氯-1缩合制备1-和4-取代的5- H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮（取代基：硝基，氨基和乙酰氨基），4-萘醌。所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230627

文献信息

• Synthesis of 1- and 4-substituted-5<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-ones
  作者：Hitoshi Hayakawa、Seiko Nan'ya、Tetsuo Yamamoto、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570230627

  日期：1986.11

  The 1- and 4-substituted-5H-benzo[a]phenoxazin-5-ones (substitutents: nitro, amino and acetylamino) were prepared by the condensation of o-aminophenol with 5-substituted-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones. The resulting compounds were subjected to reduction, acetylation and dehalogenation.

  通过将邻氨基苯酚与5-取代的2,3-二氯-1缩合制备1-和4-取代的5- H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮（取代基：硝基，氨基和乙酰氨基），4-萘醌。所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤。