5-chloro-2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid | 40385-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid
• CAS: 40385-07-7
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 327.124
• InChiKey: YGELNTMSAAPLBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,7-dichloro-11-morpholin-4-yl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  硝基与酰胺基的直接还原环缩合：氨基膦烷中间体在合成1,4-二苯并二氮杂卓衍生物中的关键作用

  摘要：

  一类二烷基氨基取代的二苯并二氮杂-及其杂类似物是通过酰胺基与亚氨基正膦的分子内氮杂-维蒂希缩合反应合成的。一锅，两步程序包括从相应的硝基酰胺和三丁基膦还原合成中间体亚氨基正膦。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02682
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟硝基苯 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO SUBSTITUTED DIARYL[A,D]CYCLOHEPTENE ANALOGS AS MUSCARINIC AGONISTS AND METHODS OF TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] ANALOGUES DE DIARYL[A,D]CYCLOHEPTENE AMINO SUBSTITUES UTILISES COMME AGONISTES MUSCARINIQUES, ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005063254A3

文献信息

• Über die Synthese von in 1-Stellung substituierten 4-Nitro-acridonen
  作者：K. Burdeska、A. Pugin

  DOI：10.1002/hlca.19720550612

  日期：1972.7.10

  Diphenylaminecarboxylic acids can be prepared in high yields by reacting 1-chloro-3,4-dinitrobenzene with anthranilic acids. The acridones obtained by ring closure of these diphenylaminecarboxylic acids represent valuable starting materials for the synthesis of disperse dyes and pigments.

  通过使1-氯-3，4-二硝基苯与邻氨基苯甲酸反应可以高产率地制备二苯胺羧酸。通过这些二苯胺羧酸的闭环获得的cri啶酮是用于合成分散染料和颜料的有价值的起始原料。