2-methoxy-6-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol | 917224-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-6-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol
• 英文别名: 2-Methoxy-6-(2-methylprop-2-enoxy)phenol
• CAS: 917224-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: BPHWZAUHXFWZDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium(II) trifluoroacetate 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Wilckens, Kristina F.; Yilmaz, Sinem, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 309 - 319

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-3-methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以54%的产率得到2-methoxy-6-(2-methyl-2-propenyloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Selective Mono-deallylation of O,O'-Diallylcatechols and 3-Methylene-1,5-benzodioxepanes

  摘要：

  研究人员使用 10% Pd/C 对 O,O′-二烯丙基邻苯二酚进行选择性单烯丙基化反应，从而得到相应的烯丙基苯酚。3-亚甲基-1,5-苯并二氧杂环庚烷也发生了类似的反应，得到了 O-甲基丙烯酰邻苯二酚。当苯环上带有不同取代基的底物发生反应时，醚键在芳香环上对位侧与电子吸收基团发生区域选择性裂解。另一方面，电子捐赠基则没有任何选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1299

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Zinngrebe, Julia; Spiegl, Dirk A., Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 473 - 489
  作者：Tietze, Lutz F.、Zinngrebe, Julia、Spiegl, Dirk A.、Stecker, Florian

  DOI：——

  日期：——