3-(2-amino-5-methylphenyl)-1-propanol | 746622-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-5-methylphenyl)-1-propanol
• 英文别名: 3-(2-amino-5-methylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 746622-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: LBGWZXQUWDLIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.9-68.6 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  322.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-amino-5-methylphenyl)-1-propanol 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到6-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative and Redox-Neutral N-Heterocyclization of Aminoalcohols Catalyzed by Manganese Pincer Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00027
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-(2-amino-5-methylphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  通过CpRh络合物催化氨基醇的氧化N杂环合成五，六和七元环内酰胺。

  摘要：

  开发了一种新的有效催化体系，由[CpRhCl（2）]（2）/ K（2）CO（3）（Cp =五甲基环戊二烯基）进行氨基醇内酰胺化。例如，在[CpRhCl（2）]（2）（5.0％Rh）和K（2）CO（3）（10％）的存在下，3-（2-氨基苯基）-1-丙醇的反应丙酮得到3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，分离产率为80％。通过该催化体系合成了五元​​，六元和七元的苯并稠合内酰胺。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0489954

文献信息

• DISPERSE DYE COMPOSITION, DISPERSE DYE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Runtu Co., Ltd.

  公开号：EP3147333B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：KRUEGEL Andrew C.

  公开号：US20170334923A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides a compound having the structure wherein A is a ring structure, with or without substitution; X1 is C or N; X2 is N, O, or S; Y1 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 2 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y3 is H-(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y 4 is H-(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); Y5 is H, -(alkyi), -(alkenyl), -(alkynyl), -(cycloalkyi), (haloalkyi), -(alkyl)-O-(alkyl) or -(alkyl)-(cycloalkyl); a and P are each present or absent and when present each is a bond.
• Synthesis of Five-, Six-, and Seven-Membered Ring Lactams by Cp*Rh Complex-Catalyzed Oxidative N-Heterocyclization of Amino Alcohols
  作者：Ken-ichi Fujita、Yoshinori Takahashi、Maki Owaki、Kazunari Yamamoto、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol0489954

  日期：2004.8.1

  pentamethylcyclopentadienyl) for the lactamization of amino alcohols has been developed. As an example, the reaction of 3-(2-aminophenyl)-1-propanol in the presence of [CpRhCl(2)](2) (5.0% Rh) and K(2)CO(3) (10%) in acetone gives 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone in an isolated yield of 80%. A variety of five-, six-, and seven-membered benzo-fused lactams are synthesized by this catalytic system. [reaction:

  开发了一种新的有效催化体系，由[CpRhCl（2）]（2）/ K（2）CO（3）（Cp =五甲基环戊二烯基）进行氨基醇内酰胺化。例如，在[CpRhCl（2）]（2）（5.0％Rh）和K（2）CO（3）（10％）的存在下，3-（2-氨基苯基）-1-丙醇的反应丙酮得到3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮，分离产率为80％。通过该催化体系合成了五元​​，六元和七元的苯并稠合内酰胺。[反应：看文字]
• Dehydrogenative and Redox-Neutral <i>N</i>-Heterocyclization of Aminoalcohols Catalyzed by Manganese Pincer Complexes
  作者：Viktoriia Zubar、Aleksandra Brzozowska、Jan Sklyaruk、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00027

  日期：2022.7.25