3-hydroxyazetidine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride | 1884493-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-hydroxyazetidine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 3-hydroxyazetidine-3-carboxylate hydrochloride；methyl 3-hydroxyazetidine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1884493-19-9
• 化学式: C₅H₉NO₃*ClH
• 分子量: 167.592
• InChiKey: ZVBQFPKSDRNFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-hydroxyazetidine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-甲基-3-羟基氮杂环丁烷1-叔丁基-1,3-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-氟代-氮杂环丁烷衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氟代‑氮杂环丁烷衍生物的合成方法，该方法以化合物Ⅰ为原料，与三甲基氰硅烷反应得到化合物Ⅱ后，经酯化、N‑保护和氟代反应得到化合物Ⅵ或者经水解、氟代、酯化和N‑保护得到化合物Ⅵ。本发明的合成方法反应条件比较温和、操作简单、每步反应产率都比较高，总收率可达85%。

  公开号：

  CN105384673B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-cyano-3-((trimethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-hydroxyazetidine-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-氟代-氮杂环丁烷衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑氟代‑氮杂环丁烷衍生物的合成方法，该方法以化合物Ⅰ为原料，与三甲基氰硅烷反应得到化合物Ⅱ后，经酯化、N‑保护和氟代反应得到化合物Ⅵ或者经水解、氟代、酯化和N‑保护得到化合物Ⅵ。本发明的合成方法反应条件比较温和、操作简单、每步反应产率都比较高，总收率可达85%。

  公开号：

  CN105384673B

文献信息

• Compounds having S1P5 receptor agonistic activity
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11198672B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  A compound represented by the general formula (V) wherein all the symbols are as defined in the specification, has an improved balance of the agonist activity against the S1P5 receptor relative to the S1P1 receptor, and can thus serve as a therapeutic agent for S1P5-mediated diseases such as schizophrenia and Binswanger's disease and other neurodegenerative diseases.

  通式(V)代表的化合物 相对于 S1P1 受体，该化合物对 S1P5 受体的激动活性具有更好的平衡性，因此可作为 S1P5 介导的疾病（如精神分裂症、宾斯旺格氏病和其他神经退行性疾病）的治疗剂。
• EP3757091A1
  申请人：——

  公开号：EP3757091A1

  公开（公告）日：2020-12-30
• COMPOUNDS HAVING S1P5 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210087141A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A compound represented by the general formula (V) wherein all the symbols are as defined in the specification, has an improved balance of the agonist activity against the S1P 5 receptor relative to the S1P 1 receptor, and can thus serve as a therapeutic agent for S1P 5 -mediated diseases such as schizophrenia and Binswanger's disease and other neurodegenerative diseases.
• [EN] COMPOUND HAVING S1P5 RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR S1P5<br/>[JA] Ｓ１Ｐ５受容体作動活性を有する化合物
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2019163917A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Ｓ１Ｐ５介在性疾患、例えば、統合失調症、ビンスワンガー病等の神経変性疾患 の治療に有用な医薬品を開発するため、Ｓ１Ｐ１受容体に対するＳ１Ｐ５受容体作動活性のバランスを改善させた化合物を提供すること。　一般式（Ｖ） （式中、すべての記号は明細書記載の通り。）で示される化合物は、Ｓ１Ｐ１受容体に対するＳ１Ｐ５受容体作動活性のバランスが改善されていることから、Ｓ１Ｐ５介在性疾患、例えば、統合失調症、ビンスワンガー病等の神経変性疾患の治療剤となり得る。