methyl-4-chloro-2-methoxymethyl-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate | 714956-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl-4-chloro-2-methoxymethyl-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-chloro-2-methoxymethyl-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate；methyl 4-chloro-2-(methoxymethyl)-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 714956-75-9
• 化学式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₃
• 分子量: 411.768
• InChiKey: JUEPEVZGKDOUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-chloro-2-methoxymethyl-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate 、 对三氟甲基苯胺 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 silica gel 、 acetone hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxymethyl-4-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators

  摘要：

  提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中病理性受体激活有关的疾病。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这种配体进行受体定位研究的方法。

  公开号：

  US07432275B2
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3'-trifluoromethyl-[2,2']bipyridinyl-5-carboxylic acid hydrochloride salt 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl-4-chloro-2-methoxymethyl-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-[1,8]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE QUINOLINE-4-YLAMINE SUBSTITUEE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007652A3

文献信息

• Substituted quinolin-4-ylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20050070547A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders-are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
• SUBSTITUTED QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20090286767A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可以用于体内或体外调节特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况方面特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。
• CARBOXYLIC ACID, PHOSPHATE OR PHOSPHONATE SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1569926A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7432275B2
  申请人：——

  公开号：US7432275B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7488740B2
  申请人：——

  公开号：US7488740B2

  公开（公告）日：2009-02-10