4-hydroxy-2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester | 832692-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-[1,8]napthyridine-3-carboxylic acid methyl ester；4-Hydroxy-2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(methoxymethyl)-4-oxo-7-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 832692-60-1
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃O₄
• 分子量: 393.322
• InChiKey: YXTJYNODPDUINW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes acetone 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-[1,8]naphthyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues

  摘要：

  提供了替代的四氢喹啉基胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的这种配体的使用方法。

  公开号：

  US07488740B2
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3'-trifluoromethyl-[2,2']bipyridinyl-5-carboxylic acid hydrochloride salt 在 potassium tert-butylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-hydroxy-2-methoxymethyl-7-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE QUINOLINE-4-YLAMINE SUBSTITUEE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007652A3

文献信息

• Substituted 5,12-diaza-benzoanthracene analogues
  申请人：Caldwell M. Timothy

  公开号：US20070203133A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Substituted 5,12-diaza-benzoanthracene analogues are provided, of the Formula (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代5,12-二氮杂苯并蒽类似物，其化学式为（I），其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的这类配体的方法。
• Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060089354A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Acid-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况中特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。
• Substituted quinolin-4-ylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20050070547A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders-are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
• Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070105865A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Substituted bicyclic quinazolin-4-ylamine derivatives are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的二环喹唑啉-4-胺衍生物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的使用方法。
• [EN] 4 - HETEROBICYCLYAMINO - SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND ANALOGUES THEROF AS CAPSAICIN - ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE BICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005023807A3

  公开（公告）日：2005-04-21