tert-butyl-β-alanine hydrochloride | 1170178-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-β-alanine hydrochloride
• 英文别名: t-butyl-β-alanine hydrochloride；3-(Tert-butylamino)propanoic acid hydrochloride；3-(tert-butylamino)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1170178-46-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD09373415
• 分子量: 181.663
• InChiKey: VSSFPEXVAQWJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-β-alanine hydrochloride 、 (E)-2-甲基-2-丁烯酰氯 、 3-(叔丁基氨基)丙酸盐酸盐 以 甲醇 、 Cu2 Cl2 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 生成 t-butyl-β-alanyldimethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  Coupling agents and sterically hindered disulfide linked conjugates

  摘要：

  该发明揭示了用于制备各种分子共轭物的异噻唑双官能团偶联剂。该剂含有一个立体障碍硫醇，通过一个间隔臂与第二个反应于生物和有机材料上存在的亲核物如1度和2度胺或反应性硫醇的基团连接。这些偶联剂可用于制备含有立体障碍连接的共轭物。

  公开号：

  US05241078A1

文献信息

• HIGH MOLECULAR WEIGHT ZWITTERION-CONTAINING POLYMERS
  申请人：Oligasis

  公开号：US20140024776A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides multi-armed high MW polymers containing hydrophilic groups and one or more functional agents, and methods of preparing such polymers.

  本发明提供了含有亲水基团和一种或多种功能剂的多臂高分子量聚合物，以及制备这种聚合物的方法。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010098994A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type (2) diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  已披露胰高血糖素受体拮抗剂化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• Coupling agents and sterically hindered disulfide linked conjugates
  申请人：Cetus Oncology

  公开号：US05241078A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  This invention discloses heterobifunctional coupling agents for making a wide array of molecular conjugates. The agents contain a sterically hindered thiol, linked through a spacer arm to a second group reactive toward nucleophiles such as 1.degree. and 2.degree. amines or reactive thiols that are present on biological and organic materials. The coupling agents are useful for making conjugates containing a sterically hindered linkage.

  该发明揭示了用于制备各种分子共轭物的异噻唑双官能团偶联剂。该剂含有一个立体障碍硫醇，通过一个间隔臂与第二个反应于生物和有机材料上存在的亲核物如1度和2度胺或反应性硫醇的基团连接。这些偶联剂可用于制备含有立体障碍连接的共轭物。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05648368A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.

  提供了一种公式为X-Y-Z-Aryl-A-B的新型纤维蛋白原受体拮抗剂，所述化合物表现出纤维蛋白原受体拮抗活性，抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面有用。
• Substituted Pyrazoles, Compositions Containing such Compounds and Methods of Use
  申请人：Brockunier Linda

  公开号：US20080108620A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代吡唑，含有此类化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发生。