2-tert-Butyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-methyl-benzenethiol | 207737-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-methyl-benzenethiol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-5-methylbenzenethiol
• CAS: 207737-14-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂SSi
• 分子量: 354.629
• InChiKey: JWDRPQCYLGOMCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-methyl-benzenethiol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-tert-Butyl-4-(2-hydroxy-ethoxy)-5-methyl-phenylsulfanyl]-4-hydroxy-6-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-6-phenethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢-4-羟基-2-吡喃酮类作为HIV-1蛋白酶抑制剂的合成：极性对抗病毒活性的深远影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970522y
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯胺 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium nitrate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphate buffer 、 DL-dithiothreitol 、 硫酸 、 溴 、 sodium iodide 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-tert-Butyl-4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-methyl-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢-4-羟基-2-吡喃酮类作为HIV-1蛋白酶抑制剂的合成：极性对抗病毒活性的深远影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970522y

文献信息

• Dihydropyrones with improved antiviral activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06046355A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This invention pertains to improved antiviral activity of 6,6-disubstituted-5,6-dihydropyran-2-ones caused by judicious placement of certain polar substituents at the 3 and/or 6 positions. The same substituents which enhance the cellular activity also diminish cytotoxicity further enhancing the desirable properties of these agents as antivirals.

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。