(3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-ylmethyl)-methyl-amine | 212578-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-ylmethyl)-methyl-amine
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 212578-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: YDWDUXGIHCRHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-溴乙氧基-(4-氟苯基)甲基]-4-氟苯 、 (3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-ylmethyl)-methyl-amine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以52%的产率得到{2-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methoxy]-ethyl}-(3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-ylmethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  New Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives with Potential Intracellular Calcium Activity

  摘要：

  Substituted 1,4-benzoxazines bearing an amino side chain at the 2-position were prepared and were found to have a moderate activity on intracellular calcium. Of the compounds studied it was found that those which possess a homoveratrylamino moiety exhibited superior potency. The chain length and the nature of the amine (4-fluorophenylpiperazine, 4-fluorobenzhydryloxyethylamine, N-substituted homoveratrylamine) is discussed. The 4-benzyl-3,4-dihydro-2[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]propyl]-2H-1,4-benzoxazine (3c) is the most potent derivative of the series with a ratio of IC50 values against PE (phenylephrine) and K+ of 2.1. Under these test conditions a ratio near 1 indicates potential intracellular calcium activity while a ratio greater than 100 an action on extracellular calcium influx.

  DOI：

  10.1021/jm970795t
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-2-ylmethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  New Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives with Potential Intracellular Calcium Activity

  摘要：

  Substituted 1,4-benzoxazines bearing an amino side chain at the 2-position were prepared and were found to have a moderate activity on intracellular calcium. Of the compounds studied it was found that those which possess a homoveratrylamino moiety exhibited superior potency. The chain length and the nature of the amine (4-fluorophenylpiperazine, 4-fluorobenzhydryloxyethylamine, N-substituted homoveratrylamine) is discussed. The 4-benzyl-3,4-dihydro-2[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]propyl]-2H-1,4-benzoxazine (3c) is the most potent derivative of the series with a ratio of IC50 values against PE (phenylephrine) and K+ of 2.1. Under these test conditions a ratio near 1 indicates potential intracellular calcium activity while a ratio greater than 100 an action on extracellular calcium influx.

  DOI：

  10.1021/jm970795t

文献信息

• [EN] 2- AND 3-AMINOMETHYL-6-ARYLCARBONYL-2,3-DIHYDROPYRROLO[1,2,3-de]-1,4-BENZOXAZINES
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：WO1990007505A1

  公开（公告）日：1990-07-12

  (EN) 2- and 3-aminomethyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines, useful as analgesic agents, are prepared either by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine with an arylcarboxylic acid halide in the presence of a Lewis acid or by reaction of a 2- or 3-aminomethyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine with a 1-lower-alkyl-3-aryl-1,3-diketone or with a $g(b)-aryl-$g(b)-ketopropionaldehyde under dehydrating conditions and heating the resulting hydrazone in an acid medium.(FR) 2- et 3-aminométhyl-6-arylcarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines, utiles en tant qu'agents analgésiques, sont préparés soit par réaction de 2- ou 3-aminométhyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines avec un halogénure d'acide arylcarboxylique en présence d'un acide de Lewis soit par réaction de 2- ou 3-aminométhyl-4-amino-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines avec 1-alkyl inférieur-3-aryl-1,3-dicétone ou avec $g(b)-aryl-$g(b)-cétopropionaldéhyde dans des conditions de déshydratation et en chauffant l'hydrazone obtenu dans un milieu acide.

  2-和3-氨基乙基-6-甲基羰基-2,3-双氢吡咯-1,4-苯并环化合物（因其作为解痛剂的用途）可在以下两种方法中制备：第一种方法是将2-或3-氨基乙基-2,3-双氢吡咯-1,4-苯并环化合物与苯并环羰基的偏卤酐络合物在莱wis酸的存在下反应；第二种方法是将2-或3-氨基乙基-4-氨基-3,4-双氢-2H-1,4-苯并环化合物与1-下位-烷基-3-甲基-1,3- diketone或与$g(b)-甲基-甲基-乙烷-丙二醛酮在脱水条件下反应并加热反应所得的腙在酸性介质中。
• US4939138A
  申请人：——

  公开号：US4939138A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5066803A
  申请人：——

  公开号：US5066803A

  公开（公告）日：1991-11-19
• US5109135A
  申请人：——

  公开号：US5109135A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5112820A
  申请人：——

  公开号：US5112820A

  公开（公告）日：1992-05-12