[5-(4-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato]cobalt(II) | 796041-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato]cobalt(II)
• 英文别名: Co-TPP-NH2
• CAS: 796041-76-4
• 化学式: C₄₄H₂₉CoN₅
• 分子量: 686.741
• InChiKey: KMFMBVTZCVNFNP-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato]cobalt(II) 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到Co(II)[1-(3-triethoxysilylpropyl)-3-(4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5yl)-phenyl)-ureate]
  参考文献：
  名称：

  杂化金属卟啉的合成方法：新材料作为还原氧的电催化剂的应用

  摘要：

  已合成了卟啉和不同的金属卟啉，并在坚固的无机固体（例如硅胶，纯硅质MCM-41和分层沸石ITQ-2和ITQ-6）上进行了异质化处理。已经探索了两种制备这些催化剂的不同策略，主要基于官能化的卟啉的固定化（路线A）或芳族醛的异质化和连续的卟啉形成（路线B）。路线A产生稳定的材料，并允许将大量的金属卟啉引入到载体上（含量范围为0.3至0.4 mmol g -1），但路线B不成功，也没有发现支持卟啉形成的证据。采用了多种技术来表征样品，并且已经在氧气的电还原中测试了它们的催化性能。尝试以不同的扫描速率进行循环伏安法研究，以阐明氧还原的净反应。合成的金属卟啉具有通过两电子机理电催化还原氧的活性，从而产生过氧化氢。均相和异相催化剂之间的比较证实，异质化避免了催化剂从电极上的解吸（活性降低）。催化活性与可电子寻址的异质材料中金属卟啉的含量直接相关。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2005.10.031
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 5-(p-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphine 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-(4-aminophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrinato]cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  自组装卟啉超分子的晶界工程用于高效大面积钙钛矿光伏

  摘要：

  晶界管理对多晶钙钛矿太阳能电池 (PSC)，尤其是大面积器件的性能和稳定性至关重要。然而，典型的钝化剂本质上是绝缘的并限制载流子传输。在这里，我们设计了一种用于晶界的超分子粘合剂，以同时钝化缺陷并促进跨钙钛矿晶界的空穴传输。通过将单胺卟啉（MPs，M = Co、Ni、Cu、Zn 或 H）掺杂到钙钛矿薄膜中，MPs 在晶界处自组装成超分子。钙钛矿中的有机阳离子将超分子中的 MP 质子化，形成结合在钙钛矿晶粒表面上的铵卟啉，从而钝化缺陷并从钙钛矿晶格中提取空穴。超分子（尤其是 NiP 超分子）中的周期性极化子促进提取的空穴跨边界传输，减少非辐射载流子复合。NiP 掺杂 PSC 在 1.0 cm 的有源面积上显示出 22.1% 的认证效率2显着提高开路电压和填充因子。未封装的器件在 AM 1.5G 太阳光连续照明或 85°C 加热 3000 小时内保持超过 80% 的初始性能。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07518