Ethyl {4-[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]piperidin-1-yl}phenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}acetate | 391934-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl {4-[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]piperidin-1-yl}phenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}acetate
• 英文别名: Ethyl {4-((4-{4-[((2R)-2-Hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]-phenyl}ethyl)amino]piperidin-1-yl}phenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}acetate；ethyl 2-[4-[4-[4-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]amino]piperidin-1-yl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]acetate
• CAS: 391934-69-3
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₈S₂
• 分子量: 639.794
• InChiKey: SJIQECMBRQTXHO-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Ethyl {4-[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]piperidin-1-yl}phenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}acetate 以 methyl alcohol-tetrahydrofuran 、 苯 为溶剂， 生成 {4-[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]-phenyl}ethyl)amino]piperidin-1-yl}phenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。

  公开号：

  US20020028797A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-((1R)-2-amino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide 、 Ethyl 2-(4-{[4-(4-oxo-1-piperidinyl)phenyl]sulfonyl}-1-piperazinyl)acetate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl {4-[(4-{4-[((2R)-2-hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)amino]piperidin-1-yl}phenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。

  公开号：

  US20030027795A1